【Principoj de la Proceduro】

La 2019-nCOV IgG Antibody Assay Reagent Kit (CMIA) estas dupaŝa imunanalizo uzanta magnetan partiklan kemilumineskan teknologion. Ĝi povas precize determini la ĉeeston de antikorpoj anti-2019-nCoVIgG en homa serumo aŭ plasmo.

Dum la reago, la unua paŝo estas ligado de proteino miksante la provaĵon kun fortaj paramagnetaj partikloj kovritaj per la nuklea proteina antigeno 2019-nCoV. Post la lavado, la alkala fosfatazmarkita murina kontraŭ-homa IgG unuklona antikorpo estas aldonita en la dua paŝo por formi magnetan partiklon-nucleoprotein_anti-2019-nCoV -IgG_murine-anti-IgG- ALP-enzima reakcia miksaĵo. Post alia lavciklo, la substrato de la alkala fosfatazo estas aldonita al la reakcia miksaĵo. La rezulta kemilumineska reago tiam estas mezurita en relativaj malpezaj unuoj (RLU). La koncentriĝo de la antikorpo anti-2019-nCoV -IgG en la specimeno estas proporcia al la kvanto de relativaj lumaj unuoj (RLU) de la miksaĵo. Do la rezulto povas esti uzata por detekti la ekziston de la IgG en la specimeno kaj helpi determini ĉu la paciento estis infektita de la viruso 2019-nCoV.