【ਵਿਧੀ ਦੇ ਸਿਧਾਂਤ】

2019-nCOV IgG ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਅਸੇ ਰੀਏਜੈਂਟ ਕਿੱਟ (CMIA) ਚੁੰਬਕੀ ਕਣ ਕੈਮਿਲਯੂਮਿਨਸੈਂਸ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਦੋ ਕਦਮਾਂ ਦੀ ਇਮਯੂਨੋਸੇਸ ਹੈ। ਇਹ ਮਨੁੱਖੀ ਸੀਰਮ ਜਾਂ ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਵਿੱਚ ਐਂਟੀ-2019-nCoVIgG ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਨੂੰ ਠੀਕ ਤਰ੍ਹਾਂ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਦੇ ਦੌਰਾਨ, ਪਹਿਲਾ ਕਦਮ 2019-nCoV ਪ੍ਰਮਾਣੂ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਐਂਟੀਜੇਨ ਨਾਲ ਲੇਪ ਵਾਲੇ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​ਪੈਰਾਮੈਗਨੈਟਿਕ ਕਣਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਨਮੂਨੇ ਨੂੰ ਮਿਲਾ ਕੇ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਬਾਈਡਿੰਗ ਹੈ। ਧੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਅਲਕਲੀਨ ਫਾਸਫੇਟਸਲੇਬਲਡ ਮਿਊਰੀਨ ਐਂਟੀ-ਹਿਊਮਨ ਆਈਜੀਜੀ ਮੋਨੋਕਲੋਨਲ ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਨੂੰ ਦੂਜੇ ਪੜਾਅ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਚੁੰਬਕੀ ਕਣ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਜੋੜਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ-ਨਿਊਕਲੀਓਪ੍ਰੋਟੀਨ_ਐਂਟੀ-2019-nCoV -IgG_murine-anti-IgG- ALP-ਐਨਜ਼ਾਈਮ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਮਿਸ਼ਰਣ। ਇੱਕ ਹੋਰ ਧੋਣ ਦੇ ਚੱਕਰ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਅਲਕਲੀਨ ਫਾਸਫੇਟੇਸ ਦੇ ਘਟਾਓਣਾ ਨੂੰ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਮਿਸ਼ਰਣ ਵਿੱਚ ਜੋੜਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਕੈਮੀਲੁਮਿਨਸੈਂਸ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਨੂੰ ਫਿਰ ਰਿਸ਼ਤੇਦਾਰ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ ਇਕਾਈਆਂ (RLU) ਵਿੱਚ ਮਾਪਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਨਮੂਨੇ ਵਿੱਚ ਐਂਟੀ-2019-nCoV-IgG ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਦੀ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਮਿਸ਼ਰਣ ਦੀਆਂ ਸਾਪੇਖਿਕ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ ਇਕਾਈਆਂ (RLU) ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਦੇ ਅਨੁਪਾਤੀ ਹੈ। ਇਸ ਲਈ ਨਤੀਜੇ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਨਮੂਨੇ ਵਿੱਚ ਆਈਜੀਜੀ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਲਈ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਇਹ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਸਹਾਇਤਾ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਮਰੀਜ਼ 2019-nCoV ਵਾਇਰਸ ਦੁਆਰਾ ਸੰਕਰਮਿਤ ਹੋਇਆ ਹੈ।