【လုပ်ထုံးလုပ်နည်း၏အခြေခံမူများ】

2019-nCOV IgG Antibody Assay Reagent Kit (CMIA) သည် သံလိုက်ဓာတ် အမှုန်အမွှား ဓာတုဓာတ်ရောင်ခြည်ဖြာထွက်မှု နည်းပညာကို အသုံးပြု၍ နှစ်-ဆင့် ကိုယ်ခံအားဆေးတစ်မျိုး ဖြစ်သည်။ လူ၏သွေးရည်ကြည် သို့မဟုတ် ပလာစမာတွင် ဆန့်ကျင်-2019-nCoVIgG ပဋိပစ္စည်းများ ပါဝင်မှုကို တိကျစွာ ဆုံးဖြတ်နိုင်သည်။

တုံ့ပြန်မှုအတွင်း၊ ပထမအဆင့်မှာ 2019-nCoV နျူကလီးယားပရိုတိန်းအန်တီဂျင်နှင့် ပေါင်းစပ်ထားသော အားကောင်းသော ပါရာသံလိုက်အမှုန်များနှင့် နမူနာကို ရောနှောခြင်းဖြင့် ပရိုတင်းစည်းနှောင်ခြင်း ဖြစ်သည်။ ဆေးကြောပြီးနောက်၊ အယ်ကာလိုင်း ဖော့စဖာတဲစဘယ်လ်လုပ်ထားသော murine anti-human IgG monoclonal antibody ကို သံလိုက်အမှုန်တစ်ခုအဖြစ် ဖန်တီးရန် ဒုတိယအဆင့်တွင် ပေါင်းထည့်သည်-nucleoprotein_anti-2019-nCoV -IgG_murine-anti-IgG- ALP-အင်ဇိုင်းတုံ့ပြန်မှုအရောအနှော။ နောက်တစ်ကြိမ် ဆေးကြောပြီးနောက်၊ အယ်ကာလိုင်း ဖော့စဖာတက်စ်၏ အလွှာကို တုံ့ပြန်မှုအရောအနှောသို့ ပေါင်းထည့်သည်။ ထို့နောက် ထွက်ပေါ်လာသော ဓာတုရောင်ခြည်ဖြာထွက်တုံ့ပြန်မှုကို နှိုင်းရအလင်းယူနစ် (RLU) ဖြင့် တိုင်းတာသည်။ နမူနာရှိ anti-2019-nCoV -IgG ပဋိပစ္စည်း၏ အာရုံစူးစိုက်မှုသည် အရောအနှော၏ နှိုင်းရအလင်းယူနစ် (RLU) ပမာဏနှင့် အချိုးကျပါသည်။ ထို့ကြောင့် ရလဒ်အား နမူနာတွင် IgG ရှိကြောင်း သိရှိရန်နှင့် လူနာသည် 2019-nCoV ဗိုင်းရပ်စ်ပိုး ကူးစက်ခံရခြင်းရှိမရှိ ဆုံးဖြတ်ရန် အထောက်အကူဖြစ်စေရန် အသုံးပြုနိုင်သည်။