【Načela postopka】

2019-nCOV IgG Antibody Assay Reagent Kit (CMIA) je dvostopenjski imunski test, ki uporablja tehnologijo kemiluminiscence magnetnih delcev. Natančno lahko določi prisotnost protiteles anti-2019-nCoVIgG v človeškem serumu ali plazmi.

Med reakcijo je prvi korak vezava beljakovin z mešanjem vzorca z močnimi paramagnetnimi delci, prevlečenimi z antigenom jedrnega proteina 2019-nCoV. Po pranju se v drugem koraku doda mišje monoklonsko protitelo proti humanemu IgG, označeno z alkalno fosfatazo, da se tvori magnetni delec-nucleoprotein_anti-2019-nCoV -IgG_murine-anti-IgG- ALP-encimska reakcijska mešanica. Po drugem ciklu pranja se reakcijski zmesi doda substrat alkalne fosfataze. Nastala kemiluminiscenčna reakcija se nato izmeri v relativnih svetlobnih enotah (RLU). Koncentracija protitelesa anti-2019-nCoV -IgG v vzorcu je sorazmerna s količino relativnih svetlobnih enot (RLU) mešanice. Tako se lahko rezultat uporabi za odkrivanje obstoja IgG v vzorcu in pomoč pri ugotavljanju, ali je bil bolnik okužen z virusom 2019-nCoV.