【პროცედურის პრინციპები】

2019-nCOV IgG ანტისხეულების ანალიზის რეაგენტის ნაკრები (CMIA) არის ორეტაპიანი იმუნოანალიზი მაგნიტური ნაწილაკების ქიმილუმინესცენციის ტექნოლოგიის გამოყენებით. მას შეუძლია ზუსტად განსაზღვროს ანტი -2019-nCoVIgG ანტისხეულების არსებობა ადამიანის შრატში ან პლაზმაში.

რეაქციის დროს, პირველი ნაბიჯი არის პროტეინის შეერთება ნიმუშის შერევით ძლიერ პარამაგნიტურ ნაწილაკებთან, რომლებიც დაფარულია 2019-nCoV ბირთვული ცილის ანტიგენით. გარეცხვის შემდეგ, ტუტე ფოსფატაზას მარკირებული თაგვის ანტი-ადამიანის IgG მონოკლონური ანტისხეული ემატება მეორე საფეხურზე მაგნიტური ნაწილაკის -ნუკლეოპროტეინის_ანტი-2019-nCoV -IgG_murine-anti-IgG- ALP-ფერმენტული რეაქციის ნარევი. სხვა სარეცხი ციკლის შემდეგ, ტუტე ფოსფატაზის სუბსტრატს ემატება სარეაქციო ნარევს. შედეგად მიღებული ქიმილუმინესცენციის რეაქცია იზომება შედარებით სინათლის ერთეულებში (RLU). ანტი-2019-nCoV -IgG ანტისხეულის კონცენტრაცია ნიმუშში პროპორციულია ნარევის ფარდობითი სინათლის ერთეულების (RLU) რაოდენობის. ასე რომ, შედეგი შეიძლება გამოყენებულ იქნას ნიმუშში IgG-ის არსებობის დასადგენად და დაეხმაროს იმის დასადგენად, არის თუ არა პაციენტი ინფიცირებული 2019-nCoV ვირუსით.