【عمل جا اصول】

2019-nCOV IgG Antibody Assay Reagent Kit (CMIA) ھڪ ٻه قدم آھي immunoassay استعمال ڪندي مقناطيسي ذرڙو ڪيميلومينسينس ٽيڪنالاجي. اهو انساني سيرم يا پلازما ۾ اينٽي-2019-nCoVIgG اينٽي باڊيز جي موجودگي کي صحيح طور تي طئي ڪري سگهي ٿو.

رد عمل جي دوران، پهريون قدم پروٽين جي پابند آهي نموني کي 2019-nCoV ائٽمي پروٽين اينٽيجن سان گڏ مضبوط پيرا مقناطيسي ذرات سان ملايو. ڌوئڻ کان پوءِ، الڪائن فاسفيٽاسيلبلڊ مورائن اينٽي-انساني IgG مونوڪلونل اينٽي باڊي ٻئي مرحلي ۾ شامل ڪئي ويندي آهي مقناطيسي ذرو ٺاهڻ لاءِ-nucleoprotein_anti-2019-nCoV-IgG_murine-anti-IgG- ALP-enzyme ردعمل مرکب. هڪ ٻئي ڌوئڻ واري چڪر کان پوء، الڪائن فاسفيٽس جو ذيلي ذخيرو رد عمل جي مرکب ۾ شامل ڪيو ويو آهي. نتيجي ۾ ڪيميلومينسينس ردعمل وري مائٽي واري روشني يونٽ (RLU) ۾ ماپي ويندي آهي. اينٽي-2019-nCoV-IgG اينٽي باڊي جو ڪنسنٽريشن نموني ۾ متناسب آهي مرکب جي نسبتي روشني يونٽن (RLU) جي مقدار سان. تنهن ڪري نتيجو نموني ۾ IgG جي وجود کي ڳولڻ لاءِ استعمال ٿي سگهي ٿو ۽ اهو طئي ڪرڻ ۾ مدد ڪري ٿو ته ڇا مريض 2019-nCoV وائرس کان متاثر ٿيو آهي.