【Principer för förfarandet】

2019-nCOV IgG Antibody Assay Reagent Kit (CMIA) är en tvåstegs immunanalys som använder magnetisk partikelkemiluminescensteknologi. Det kan exakt bestämma närvaron av anti-2019-nCoVIgG-antikroppar i humant serum eller plasma.

Under reaktionen är det första steget proteinbindning genom att blanda provet med starka paramagnetiska partiklar belagda med 2019-nCoV nukleära proteinantigen. Efter tvätt tillsätts den alkaliska fosfatamärkta murina anti-humana IgG monoklonala antikroppen i det andra steget för att bilda en magnetisk partikel-nukleoprotein_anti-2019-nCoV -IgG_murine-anti-IgG- ALP-enzymreaktionsblandning. Efter ytterligare en tvättcykel tillsätts substratet av det alkaliska fosfataset till reaktionsblandningen. Den resulterande kemiluminescensreaktionen mäts sedan i relativa ljusenheter (RLU). Koncentrationen av anti-2019-nCoV -IgG-antikroppen i provet är proportionell mot mängden relativa ljusenheter (RLU) i blandningen. Så resultatet kan användas för att upptäcka förekomsten av IgG i provet och hjälpa till att avgöra om patienten har blivit infekterad av 2019-nCoV-viruset.