【Principios del Procedimiento】

El kit de reactivos de ensayo de anticuerpos IgG nCOV (CMIA) 2019 es un inmunoensayo de dos pasos que utiliza tecnología de quimioluminiscencia de partículas magnéticas. Puede determinar con precisión la presencia de anticuerpos anti-2019-nCoVIgG en suero o plasma humano.

Durante la reacción, el primer paso es la unión a proteínas mezclando la muestra con fuertes partículas paramagnéticas recubiertas con el antígeno proteico nuclear 2019-nCoV. Después del lavado, el anticuerpo monoclonal murino anti-IgG humana marcado con fosfatasa alcalina se añade en el segundo paso para formar una partícula magnética-nucleoprotein_anti-2019-nCoV -IgG_murine-anti-IgG- ALP-mezcla de reacción enzimática. Después de otro ciclo de lavado, se añade el sustrato de la fosfatasa alcalina a la mezcla de reacción. La reacción de quimioluminiscencia resultante se mide luego en unidades relativas de luz (RLU). La concentración del anticuerpo anti-2019-nCoV -IgG en la muestra es proporcional a la cantidad de unidades de luz relativas (RLU) de la mezcla. Por lo tanto, el resultado se puede utilizar para detectar la existencia de IgG en la muestra y ayudar a determinar si el paciente ha sido infectado por el virus 2019-nCoV.