【Процедурын зарчим】

2019-nCOV IgG эсрэгбиеийн шинжилгээний урвалжийн иж бүрдэл (CMIA) нь соронзон бөөмийн химилюминесценц технологийг ашиглан хоёр үе шаттай дархлааны шинжилгээ юм. Энэ нь хүний ​​ийлдэс эсвэл сийвэн дэх-2019-nCoVIgG эсрэгбие байгаа эсэхийг нарийн тодорхойлох боломжтой.

Урвалын явцад эхний алхам бол дээжийг 2019-nCoV цөмийн уургийн эсрэгтөрөгчөөр бүрсэн хүчтэй парамагнит тоосонцортой холих замаар уураг холбох явдал юм. Угаалгын дараа шүлтлэг фосфатазаар шошготой хулганы эсрэг-хүний ​​IgG моноклональ эсрэгбиемийг хоёр дахь шатанд нэмж, соронзон бөөм-нуклеопротеин_anti-2019-nCoV -IgG_murine-anti-IgG- ALP-ферментийн урвалын холимог. Өөр нэг угаах мөчлөгийн дараа шүлтлэг фосфатазын субстратыг урвалын холимогт нэмнэ. Дараа нь үүссэн химилюминесценцийн урвалыг харьцангуй гэрлийн нэгжээр (RLU) хэмжинэ. Дээж дэх anti-2019-nCoV -IgG эсрэгбиеийн концентраци нь хольцын харьцангуй гэрлийн нэгжийн (RLU) хэмжээтэй пропорциональ байна. Үүний үр дүнд дээжинд IgG байгаа эсэхийг илрүүлж, өвчтөн 2019-nCoV вирусын халдвар авсан эсэхийг тодорхойлоход тусална.