【절차의 원칙]

2019-nCOV IgG Antibody Assay Reagent Kit(CMIA)는 자성입자 화학발광 기술을 이용한 2단계 면역분석법입니다. 인간 혈청이나 혈장에서 anti-2019-nCoVIgG 항체의 존재를 정확하게 확인할 수 있습니다.

반응 중 첫 번째 단계는 샘플을 2019-nCoV 핵 단백질 항원으로 코팅된 강한 상자성 입자와 혼합하여 단백질을 결합하는 것입니다. 세척 후, 두 번째 단계에서 알칼리성 포스파타제 표지된 쥐 항-인간 IgG 단일클론 항체를 첨가하여 자성 입자-nucleo Protein_anti-2019-nCoV -IgG_murine-anti-IgG- ALP-효소 반응 혼합물. 또 다른 세척 주기 후에 알칼리성 포스파타제의 기질을 반응 혼합물에 첨가합니다. 생성된 화학발광 반응은 상대 광량 단위(RLU)로 측정됩니다. 샘플 내 항-2019-nCoV -IgG 항체의 농도는 혼합물의 상대 광량 단위(RLU)의 양에 비례합니다. 따라서 결과는 샘플 내 IgG의 존재를 감지하는 데 사용될 수 있으며 환자가 2019-nCoV 바이러스에 감염되었는지 확인하는 데 도움이 될 수 있습니다.