【Menetluse põhimõtted】

2019-nCOV IgG antikehade analüüsi reaktiivikomplekt (CMIA) on kaheastmeline immunoanalüüs, mis kasutab magnetosakeste kemoluminestsentstehnoloogiat. See suudab täpselt määrata anti-2019-nCoVIgG antikehade olemasolu inimese seerumis või plasmas.

Reaktsiooni käigus on esimene samm valgu sidumine, segades proovi tugevate paramagnetiliste osakestega, mis on kaetud tuumavalgu 2019-nCoV antigeeniga. Pärast pesemist lisatakse teises etapis leeliselise fosfataasega märgistatud hiire anti-inimese IgG monoklonaalne antikeha, et moodustada magnetosake-nukleoproteiin_anti-2019-nCoV -IgG_hiire-anti-IgG- ALP-ensüümide reaktsioonisegu. Pärast teist pesutsüklit lisatakse reaktsioonisegule aluselise fosfataasi substraat. Saadud kemoluminestsentsreaktsiooni mõõdetakse seejärel suhtelistes valgusühikutes (RLU). Anti-2019-nCoV -IgG antikeha kontsentratsioon proovis on võrdeline segu suhteliste valgusühikute (RLU) hulgaga. Seega saab tulemust kasutada IgG olemasolu tuvastamiseks proovis ja aidata kindlaks teha, kas patsient on nakatunud 2019-nCoV viirusega.