【手順の原則】

2019 nCOV IgG 抗体アッセイ試薬キット (CMIA) は、磁性粒子化学発光技術を使用した 2 段階のイムノアッセイです。ヒト血清または血漿中の抗-2019-nCoVIgG抗体の存在を正確に判定できます。

反応中の最初のステップは、2019-nCoV核タンパク質抗原でコーティングされた強力な常磁性粒子とサンプルを混合することによるタンパク質結合です。洗浄後、アルカリホスファターゼ標識マウス抗ヒト IgG モノクローナル抗体を第 2 段階で加えて、磁性粒子-核タンパク質_抗-2019-nCoV-IgG_マウス-抗-IgG-を形成します。 ALP-酵素反応混合物。別の洗浄サイクルの後、アルカリホスファターゼの基質が反応混合物に添加されます。結果として生じる化学発光反応は、相対光単位 (RLU) で測定されます。サンプル中の抗 -2019-nCoV -IgG 抗体の濃度は、混合物の相対光単位 (RLU) の量に比例します。したがって、その結果はサンプル中の IgG の存在を検出するために使用でき、患者が 2019-nCoV ウイルスに感染しているかどうかを判断するのに役立ちます。