【د طرزالعمل اصول】

د 2019-nCOV IgG انټي باډي Assay Reagent Kit (CMIA) د مقناطیسي ذرې کیمیلومینیسینس ټیکنالوژۍ په کارولو سره دوه ګامه معافیت دی. دا کولی شي دقیقا د انسان سیرم یا پلازما کې د انټي-2019-nCoVIgG انټي باډیز شتون وټاکي.

د عکس العمل په جریان کې، لومړی ګام د 2019 - nCoV اټومي پروټین انټيجن سره لیپت شوي قوي پارا مقناطیسي ذراتو سره د نمونې مخلوط کولو سره د پروټین پابند کول دي. د مینځلو وروسته، د الکلین فاسفیتس لیبل شوی مورین ضد - د انسان IgG مونوکلونل انټي باډي په دویمه مرحله کې اضافه کیږي ترڅو مقناطیسي ذره جوړه کړي - nucleoprotein_anti ALP-انزایم عکس العمل مخلوط. د بل مینځلو دورې وروسته، د الکلین فاسفیتس سبسټریټ د عکس العمل مخلوط کې اضافه کیږي. د کیمیلومینیسینس پایله لرونکی عکس العمل بیا په نسبي ر lightا واحدونو (RLU) کې اندازه کیږي. په نمونه کې د انټي-2019-nCoV-IgG انټي باډي غلظت د مرکب د نسبي ر lightا واحدونو (RLU) مقدار سره متناسب دی. نو پایله په نمونه کې د IgG شتون موندلو لپاره کارول کیدی شي او مرسته وکړي ترڅو معلومه کړي چې ایا ناروغ د 2019-nCoV ویروس لخوا اخته شوی.