【Nguyên tắc của thủ tục】

Bộ thuốc thử xét nghiệm kháng thể IgG 2019-nCOV (CMIA) là xét nghiệm miễn dịch hai bước sử dụng công nghệ phát quang hóa hạt từ tính. Nó có thể xác định chính xác sự hiện diện của kháng thể kháng-2019-nCoVIgG trong huyết thanh hoặc huyết tương người.

Trong quá trình phản ứng, bước đầu tiên là liên kết protein bằng cách trộn mẫu với các hạt thuận từ mạnh được phủ kháng nguyên protein hạt nhân 2019-nCoV. Sau khi rửa, kháng thể đơn dòng IgG của chuột được dán nhãn phosphatase kiềm được thêm vào ở bước thứ hai để tạo thành hạt từ tính-nucleoprotein_anti-2019-nCoV -IgG_murine-anti-IgG- Hỗn hợp phản ứng ALP-enzym. Sau một chu trình rửa khác, cơ chất phosphatase kiềm được thêm vào hỗn hợp phản ứng. Phản ứng phát quang hóa thu được sau đó được đo bằng đơn vị ánh sáng tương đối (RLU). Nồng độ của kháng thể kháng-2019-nCoV -IgG trong mẫu tỷ lệ thuận với lượng đơn vị ánh sáng tương đối (RLU) của hỗn hợp. Vì vậy, kết quả có thể được sử dụng để phát hiện sự tồn tại của IgG trong mẫu và hỗ trợ xác định xem bệnh nhân có bị nhiễm vi rút 2019-nCoV hay không.