【หลักการของขั้นตอน】

ชุดรีเอเจนต์การทดสอบแอนติบอดี (CMIA) nCOV IgG ของ nCOV ปี 2019 เป็นการตรวจอิมมูโนแอสเสย์แบบสองขั้นตอนโดยใช้เทคโนโลยีเคมีเรืองแสงอนุภาคแม่เหล็ก สามารถระบุการมีอยู่ของแอนติบอดีต่อต้าน - 2019 - nCoVIgG ในซีรั่มหรือพลาสมาของมนุษย์ได้อย่างแม่นยำ

ในระหว่างปฏิกิริยา ขั้นตอนแรกคือการจับโปรตีนโดยการผสมตัวอย่างกับอนุภาคพาราแมกเนติกเข้มข้นที่เคลือบด้วยแอนติเจนโปรตีนนิวเคลียร์ 2019-nCoV หลังจากการล้าง โมโนโคลนอลแอนติบอดีของ murine ที่ติดฉลากอัลคาไลน์ฟอสฟาเตสจะถูกเติมในขั้นตอนที่สองเพื่อสร้างอนุภาคแม่เหล็ก-นิวคลีโอโปรตีน_anti-2019-nCoV -IgG_murine-anti-IgG- ALP-ส่วนผสมปฏิกิริยาเอนไซม์ หลังจากการล้างอีกครั้ง สารตั้งต้นของอัลคาไลน์ฟอสฟาเตสจะถูกเติมลงในส่วนผสมของปฏิกิริยา จากนั้นจึงวัดปฏิกิริยาเคมีเรืองแสงที่เป็นผลลัพธ์ในหน่วยแสงสัมพัทธ์ (RLU) ความเข้มข้นของแอนติบอดีต่อต้าน - 2019 - nCoV - IgG ในตัวอย่างเป็นสัดส่วนกับปริมาณหน่วยแสงสัมพัทธ์ (RLU) ของส่วนผสม ผลที่ได้จึงสามารถนำไปใช้ตรวจจับการมีอยู่ของ IgG ในตัวอย่างและช่วยในการตรวจสอบว่าผู้ป่วยติดเชื้อไวรัส 2019-nCoV หรือไม่