-ක්රියා පටිපාටියේ මූලධර්ම】

2019-nCOV IgG ප්‍රතිදේහ තක්සේරු ප්‍රතික්‍රියාකාරක කට්ටලය (CMIA) යනු චුම්භක අංශු රසායන විද්‍යාව භාවිතා කරන ද්වි-පියවර ප්‍රතිශක්තිකරණ පරීක්ෂණයකි. එය මිනිස් සෙරුමය හෝ ප්ලාස්මා තුළ anti-2019-nCoVIgG ප්‍රතිදේහ පවතින බව නිශ්චිතව තීරණය කළ හැක.

ප්‍රතික්‍රියාව අතරතුර, පළමු පියවර වන්නේ නියැදිය 2019-nCoV න්‍යෂ්ටික ප්‍රෝටීන් ප්‍රතිදේහජනකය සමඟ ආෙල්ප කර ඇති ප්‍රබල පරචුම්භක අංශු සමඟ මිශ්‍ර කර ප්‍රෝටීන් බන්ධනය කිරීමයි. සේදීමෙන් පසු, ක්ෂාරීය පොස්පේටසේලේබල් කරන ලද murine anti-human IgG මොනොක්ලෝනල් ප්‍රතිදේහය දෙවන පියවරේදී එකතු කර චුම්බක අංශුවක් සෑදීමට-nucleoprotein_anti-2019-nCoV -IgG_murine-anti-IgG- ALP-එන්සයිම ප්‍රතික්‍රියා මිශ්‍රණය. තවත් සේදීමේ චක්රයකින් පසුව, ක්ෂාරීය පොස්පේටේස්වල උපස්ථරය ප්රතික්රියා මිශ්රණයට එකතු වේ. එහි ප්‍රතිඵලයක් ලෙස ඇතිවන රසායනාගාර ප්‍රතික්‍රියාව සාපේක්ෂ ආලෝක ඒකක (RLU) වලින් මනිනු ලැබේ. සාම්පලයේ ඇති anti-2019-nCoV -IgG ප්‍රතිදේහ සාන්ද්‍රණය මිශ්‍රණයේ සාපේක්ෂ ආලෝක ඒකක (RLU) ප්‍රමාණයට සමානුපාතික වේ. එබැවින් නියැදියේ IgG හි පැවැත්ම හඳුනා ගැනීමට සහ රෝගියා 2019-nCoV වෛරසයෙන් ආසාදනය වී ඇත්දැයි තීරණය කිරීමට ප්‍රතිඵලය භාවිතා කළ හැක.