【اصول رویه】

کیت معرف سنجش آنتی بادی nCOV IgG 2019 (CMIA) یک سنجش ایمنی دو مرحله‌ای با استفاده از فناوری نورتابی شیمیایی ذرات مغناطیسی است. این می تواند به طور دقیق وجود آنتی بادی های anti-2019-nCoVIgG را در سرم یا پلاسمای انسانی تعیین کند.

در طول واکنش، اولین مرحله اتصال پروتئین با مخلوط کردن نمونه با ذرات پارامغناطیس قوی پوشیده شده با آنتی ژن پروتئین هسته ای 2019-nCoV است. پس از شستشو، آنتی بادی مونوکلونال ضد-انسانی IgG انسانی با برچسب قلیایی فسفاتاز در مرحله دوم اضافه می شود تا ذره مغناطیسی تشکیل شود-nucleoprotein_anti-2019-nCoV -IgG_murine-anti-IgG- مخلوط واکنش آنزیمی ALP. پس از چرخه شستشوی دیگر، بستر آلکالین فسفاتاز به مخلوط واکنش اضافه می شود. سپس واکنش نورتابی شیمیایی حاصل در واحدهای نور نسبی (RLU) اندازه گیری می شود. غلظت آنتی بادی anti-2019-nCoV -IgG در نمونه با مقدار واحدهای نور نسبی (RLU) مخلوط متناسب است. بنابراین می توان از نتیجه برای تشخیص وجود IgG در نمونه استفاده کرد و به تشخیص اینکه آیا بیمار به ویروس 2019-nCoV آلوده شده است یا خیر کمک می کند.