【ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದ ತತ್ವಗಳು】

2019-nCOV IgG ಆಂಟಿಬಾಡಿ ಅಸ್ಸೇ ರೀಜೆಂಟ್ ಕಿಟ್ (CMIA) ಎಂಬುದು ಮ್ಯಾಗ್ನೆಟಿಕ್ ಪಾರ್ಟಿಕಲ್ ಕೆಮಿಲುಮಿನಿಸೆನ್ಸ್ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಎರಡು-ಹಂತದ ಇಮ್ಯುನೊಅಸ್ಸೇ ಆಗಿದೆ. ಇದು ಮಾನವ ಸೀರಮ್ ಅಥವಾ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ anti-2019-nCoVIgG ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ನಿಖರವಾಗಿ ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ.

ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, 2019-nCoV ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಪ್ರೊಟೀನ್ ಪ್ರತಿಜನಕದೊಂದಿಗೆ ಲೇಪಿತವಾದ ಬಲವಾದ ಪ್ಯಾರಾಮ್ಯಾಗ್ನೆಟಿಕ್ ಕಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಮಿಶ್ರಣ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಮೊದಲ ಹಂತವು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಬೈಂಡಿಂಗ್ ಆಗಿದೆ. ತೊಳೆಯುವ ನಂತರ, ಕ್ಷಾರೀಯ ಫಾಸ್ಫಟೇಸ್ ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಲಾದ ಮ್ಯೂರಿನ್ ಆಂಟಿ-ಹ್ಯೂಮನ್ IgG ಮೊನೊಕ್ಲೋನಲ್ ಪ್ರತಿಕಾಯವನ್ನು ಎರಡನೇ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಕಾಂತೀಯ ಕಣವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ-nucleoprotein_anti-2019-nCoV -IgG_murine-anti-IgG- ALP-ಕಿಣ್ವ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಮಿಶ್ರಣ. ಮತ್ತೊಂದು ತೊಳೆಯುವ ಚಕ್ರದ ನಂತರ, ಕ್ಷಾರೀಯ ಫಾಸ್ಫಟೇಸ್ನ ತಲಾಧಾರವನ್ನು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಮಿಶ್ರಣಕ್ಕೆ ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಕೆಮಿಲುಮಿನಿಸೆನ್ಸ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ನಂತರ ಸಾಪೇಕ್ಷ ಬೆಳಕಿನ ಘಟಕಗಳಲ್ಲಿ (RLU) ಅಳೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ anti-2019-nCoV -IgG ಪ್ರತಿಕಾಯದ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಮಿಶ್ರಣದ ಸಾಪೇಕ್ಷ ಬೆಳಕಿನ ಘಟಕಗಳ (RLU) ಪ್ರಮಾಣಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ ಫಲಿತಾಂಶವು ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ IgG ಅಸ್ತಿತ್ವವನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಮತ್ತು ರೋಗಿಯು 2019-nCoV ವೈರಸ್‌ನಿಂದ ಸೋಂಕಿಗೆ ಒಳಗಾಗಿದೆಯೇ ಎಂದು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.