【គោលការណ៍នៃនីតិវិធី】

2019-nCOV IgG Antibody Assay Reagent Kit (CMIA) គឺជា immunoassay ពីរជំហាន ដោយប្រើបច្ចេកវិទ្យា chemiluminescence ភាគល្អិតម៉ាញេទិក។ វាអាចកំណត់យ៉ាងជាក់លាក់នូវវត្តមានរបស់អង្គបដិប្រាណប្រឆាំង-2019-nCoVIgG នៅក្នុងសេរ៉ូម ឬប្លាស្មារបស់មនុស្ស។

កំឡុងពេលប្រតិកម្ម ជំហានដំបូងគឺការចងប្រូតេអ៊ីនដោយការលាយសំណាកជាមួយភាគល្អិតប៉ារ៉ាម៉ាញេទិចខ្លាំងដែលស្រោបដោយអង់ទីហ្សែនប្រូតេអ៊ីននុយក្លេអ៊ែរ 2019-nCoV ។ បន្ទាប់ពីការលាងសម្អាត អាល់កាឡាំង phosphataselabeled murine anti-អង្គបដិប្រាណ monoclonal IgG របស់មនុស្សត្រូវបានបន្ថែមក្នុងជំហានទីពីរដើម្បីបង្កើតជាភាគល្អិតម៉ាញេទិក-nucleoprotein_anti-2019-nCoV -IgG_murine-anti-IgG- ALP-ល្បាយប្រតិកម្មអង់ស៊ីម។ បន្ទាប់ពីវដ្តនៃការលាងសម្អាតមួយផ្សេងទៀតស្រទាប់ខាងក្រោមនៃ phosphatase អាល់កាឡាំងត្រូវបានបន្ថែមទៅក្នុងល្បាយប្រតិកម្ម។ បន្ទាប់មក ប្រតិកម្មគីមីនៃពន្លឺត្រូវបានវាស់ជាឯកតាពន្លឺដែលទាក់ទង (RLU) ។ ការផ្តោតអារម្មណ៍នៃអង្គបដិប្រាណប្រឆាំងនឹង-2019-nCoV-IgG នៅក្នុងគំរូគឺសមាមាត្រទៅនឹងបរិមាណនៃឯកតាពន្លឺដែលទាក់ទង (RLU) នៃល្បាយ។ ដូច្នេះលទ្ធផលអាចត្រូវបានប្រើដើម្បីរកមើលអត្ថិភាពនៃ IgG នៅក្នុងគំរូ និងជំនួយដើម្បីកំណត់ថាតើអ្នកជំងឺបានឆ្លងមេរោគ 2019-nCoV ដែរឬទេ។