【Procedūros principai】

2019-nCOV IgG antikūnų tyrimo reagentų rinkinys (CMIA) yra dviejų pakopų imunologinis tyrimas, naudojant magnetinių dalelių chemiliuminescencijos technologiją. Jis gali tiksliai nustatyti anti-2019-nCoVIgG antikūnų buvimą žmogaus serume arba plazmoje.

Reakcijos metu pirmasis žingsnis yra surišimas su baltymais, sumaišant mėginį su stipriomis paramagnetinėmis dalelėmis, padengtomis 2019-nCoV branduolinio baltymo antigenu. Po plovimo, antrajame etape pridedamas šarminis fosfataze pažymėtas pelių anti-žmogaus IgG monokloninis antikūnas, kad susidarytų magnetinė dalelė-nukleoproteinas_anti-2019-nCoV -IgG_murine-anti-IgG- ALP-fermentų reakcijos mišinys. Po kito plovimo ciklo į reakcijos mišinį pridedamas šarminės fosfatazės substratas. Tada susidariusi chemiliuminescencinė reakcija matuojama santykiniais šviesos vienetais (RLU). Anti-2019-nCoV -IgG antikūno koncentracija mėginyje yra proporcinga mišinio santykinių šviesos vienetų (RLU) kiekiui. Taigi rezultatas gali būti naudojamas norint nustatyti, ar mėginyje yra IgG, ir padėti nustatyti, ar pacientas buvo užsikrėtęs 2019-nCoV virusu.