【Principy řízení】

2019-nCOV IgG Antibody Assay Reagent Kit (CMIA) je dvoukrokový imunotest využívající technologii chemiluminiscence magnetických částic. Dokáže přesně určit přítomnost anti-2019-nCoVIgG protilátek v lidském séru nebo plazmě.

Během reakce je prvním krokem navázání proteinu smícháním vzorku se silnými paramagnetickými částicemi potaženými nukleárním proteinovým antigenem 2019-nCoV. Po promytí se ve druhém kroku přidá myší anti-lidská IgG monoklonální protilátka značená alkalickou fosfatázou, aby se vytvořila magnetická částice-nucleoprotein_anti-2019-nCoV -IgG_murine-anti-IgG- ALP-enzymová reakční směs. Po dalším promývacím cyklu se k reakční směsi přidá substrát alkalické fosfatázy. Výsledná chemiluminiscenční reakce se pak měří v relativních světelných jednotkách (RLU). Koncentrace protilátky anti-2019-nCoV -IgG ve vzorku je úměrná množství relativních světelných jednotek (RLU) směsi. Výsledek lze tedy použít k detekci existence IgG ve vzorku a pomoci určit, zda byl pacient infikován virem 2019-nCoV.