Produk Sentrum

MIV-sneltoetse

    Kort beskrywing:

    MIV-sneltoetse

    'n Vinnige toets vir die diagnose van Menslike Immuniteitsgebrekvirus om teenliggaampies teen MIV tipe 1, tipe 2 en Subtipe O kwalitatief in volbloed, serum of plasma op te spoor.

    Slegs vir professionele in vitro diagnostiese gebruik.



    Produkbesonderhede

    Gereelde vrae

    Opsomming van veiligheid en prestasie

    Produk Tags

    OPSOMMING

    MIV is die etiologiese middel van Verworwe Immuniteitsgebreksindroom (VIGS). Die virion word omring deur 'n lipiedomhulsel wat afkomstig is van die gasheerselmembraan. Verskeie virale glikoproteïene is op die koevert.Elke virus bevat twee kopieë van positiewe-sense genomiese RNA's.AIDS-1 is geïsoleer van pasiënte en- gesonde mense met 'n hoë potensiële risiko vir die ontwikkeling van VIGS.1 MIV-1 bestaan uit Subtipe M en Subtipe O. Hoogs uiteenlopende stamme van MIV-1 is vir die eerste keer in 1990 herken en voorlopig as Subtipe O gegroepeer aangesien hierdie variasie soortgelyke glikoproteïenmerkers as MIV-1 het, maar 'n geringe variasie aan die proteïenmerker. Alhoewel dit selde vergelyk word met MIV-1 en MIV-2, is infeksies wat deur Subtipe O veroorsaak word, tot dusver in Afrika (Kameroen), Frankryk en Duitsland geïdentifiseer. MIV-2 is geïsoleer van Wes-Afrikaanse vigspasiënte en van seropositiewe asimptomatiese individue.2 MIV-1, MIV-2, en Subtipe O ontlok almal immuunresponse, die mees doeltreffende immuunresponse en MIV-plasma. manier om te bepaal of 'n individu aan MIV blootgestel is en om bloed en bloedprodukte vir MIV te skerm.4 Ten spyte van die verskille in hul biologiese karakters,serologiese aktiwiteite en genoomvolgordes, toon MIV-1,MIV-2,en Subtipe O sterk antigene kruis-reaktiwiteit.5,6 Die meeste MIV-2 positiewe sera kan geïdentifiseer word deur gebruik te maak van MIV-1-gebaseerde serologiese toetse.

    Die MIV 1/2/O-sneltoetstoestel (Volbloed/Serum/Plasma) is 'n vinnige toets om die teenwoordigheid van teenliggaampies teen MIV-1,MIV-2 en/of Subtipe O in volbloed-, serum- of plasmamonsters kwalitatief op te spoor.

    df

    KLINIESE SENSITIVITEIT, SPESIFISITEIT EN Akkuraatheid

    Die MIV 1/2/O-sneltoetstoestel (Volbloed/Serum/Plasma) is geëvalueer in 'n multi-sentrum veldstudie, 'n bloedskenksentrum sowel as 'n interne kliniese studie. Die multi-sentrum studie het 1 640 monsters van verskillende lande ingesluit. Daar was 1 000 monsters van die bloedskenkingsentrum wat by die bloedskenkingsentrum ingesluit het, en die 6-spesifikasie van die MIV-huis en die MIV-spesiaalstudie 7 ingesluit. is van 'n kommersiële bron gekoop.

    Die MIV 1/2/O-sneltoetstoestel (Volbloed/Serum/Plasma) is vergelyk met toonaangewende kommersiële ELISA MIV-toetse en/of Western Blot. Van die 3 327 totale monsters is 872 positief gevind en 2 455 monsters is negatief gevind deur ELISA en/of Western Blot. Die MIV 1/2/O vinnige toetstoestel (Volbloed/Serum/Plasma) het 99.9% relatiewe sensitiwiteit getoon, en 99.8% relatiewe spesifisiteit en/of Westerse BlotISA en/of in vergelyking met Western Blot.


  • Vorige:
  • Volgende:



  • Skryf jou boodskap hier en stuur dit vir ons