Puseur produk

Tes Rapid HIV

    Katerangan pondok:

    Tes Rapid HIV

    Tés gancang pikeun diagnosis Human Immunodeficiency Virus pikeun ngadeteksi antibodi pikeun HIV tipe 1, tipe 2 jeung Subtipe O sacara kualitatif dina sakabeh getih, sérum atawa plasma.

    Pikeun pamakéan diagnostik in vitro profésional wungkul.



    Rincian produk

    FAQ

    Ringkesan Kasalametan jeung Performance

    Tag produk

    RINGKASAN

    HIV nyaéta agén étiologic tina Acquired Immune Deficiency Syndrome (AIDS). Virion dikurilingan ku amplop lipid anu diturunkeun tina mémbran sél inang. Sababaraha glikoprotein viral aya dina amplop. Unggal virus ngandung dua salinan RNA génomik positif-sense. HIV AIDS-1 geus diisolasi tina jalma kalawan resiko tinggi jeung AIDS. AIDS.1 HIV-1 diwangun ku Subtipe M jeung Subtipe O. Galur HIV-1 anu kacida bédana mimiti dipikawanoh dina taun 1990 sarta dikelompokkeun saheulaanan jadi Subtipe O sabab variasi ieu miboga spidol glikoprotein nu sarupa jeung HIV-1 tapi saeutik variasina kana spidol protéin. Sanajan jarang dibandingkeun HIV-1 jeung HIV-2, inféksi disababkeun ku Subtipe O geus jadi jauh geus diidentifikasi di Afrika (Kamerun), Perancis jeung Jerman. HIV-2 geus diisolasi ti penderita AIDS Afrika Kulon jeung ti individu asimtomatik seropositive.2 HIV-1, HIV-2, jeung Subtipe O kabéh ngabalukarkeun réspon imun individu.3 Deteksi HIV mangrupa antibodi paling umum dina getih atawa sérum. geus kakeunaan HIV sarta pikeun screening getih jeung produk getih pikeun HIV.4 Sanajan béda dina karakter biologis maranéhanana, kagiatan serologis jeung runtuyan génom, HIV-1, HIV-2, sarta Subtipe O némbongkeun cross antigenic kuat-réaktivitas.5,6 Lolobana HIV-2 séra positif bisa diidentifikasi ku ngagunakeun HIV-1 tés serological dumasar.

    Alat Uji Rapid HIV 1/2/O (Getih Sakabeh/Serum/Plasma) nyaéta tés gancang pikeun sacara kualitatif ngadeteksi ayana antibodi HIV-1,HIV-2, jeung/atawa Subtipe O dina sakabéh getih, sérum atawa spésimén plasma.

    df

    Sensitipitas klinis, spésifikasi sareng akurasi

    Alat Uji Rapid HIV 1/2/O (Getih Sakabeh/Serum/Plasma) dievaluasi dina studi lapangan multi-pusat, pusat donor darah ogé studi klinis di-imah. dibeuli ti sumber komérsial.

    Alat Uji Rapid HIV 1/2/O (Getih Sakabeh / Sérum / Plasma) dibandingkeun sareng tes HIV ELISA komérsial sareng / atanapi Western Blot. Tina 3.327 total spésimén, 872 kapanggih positip sarta 2.455 spésimén kapanggih négatip ku ELISA jeung/atawa Western Blot. Alat Uji Rapid HIV 1/2/O (Getih Sakabeh/Serum/Plasma) némbongkeun sensitipitas rélatif 99,9%, sarta spésifisitas relatif 99,8% jeung/atawa ELISA.


  • saméméhna:
  • Salajengna:



  • Tulis pesen anjeun di dieu sareng kirimkeun ka kami