【SUMMARY】

Ang HIV mao ang etiologic nga ahente sa Acquired Immune Deficiency Syndrome (AIDS). Ang virion gilibutan sa usa ka lipid envelope nga nakuha gikan sa host cell membrane.Usa ka mga viral glycoprotein ang anaa sa sobre.Ang matag virus adunay duha ka kopya sa positibo-sense genomic RNAs.HIV-1 nga nahimulag gikan sa mga pasyente nga adunay taas nga risgo sa AIDS ug potensyal nga adunay AIDS. AIDS.1 HIV-1 naglangkob sa Subtype M ug Subtype O.Highly divergent strains sa HIV-1 unang giila niadtong 1990 ug gigrupo nga temporaryo isip Subtype O tungod kay kini nga variation adunay susama nga glycoprotein markers sa HIV-1 apan gamay nga kalainan sa protina marker. Bisan tuod panagsa ra itandi sa HIV-1 ug HIV-2, ang mga impeksyon nga gipahinabo sa Subtype O naila na sa Africa (Cameroon), France ug Germany. Ang HIV-2 nahimulag gikan sa West Africa nga mga pasyente sa AIDS ug gikan sa seropositive asymptomatic nga mga indibidwal.2 HIV-1,HIV-2, ug Subtype O ang tanan nagpagawas sa indibidwal nga mga tubag sa immune.3 Ang pagkakita sa HIV mao ang labing komon nga antibodies sa dugo o serum sa serum nga paagi. na-expose sa HIV ug sa pag-screen sa dugo ug mga produkto sa dugo alang sa HIV.4 Bisan pa sa mga kalainan sa ilang biological nga mga karakter,serological nga mga kalihokan ug genome sequences, HIV-1,HIV-2,ug Subtype O nagpakita sa lig-on nga antigenic cross-reactivity.5,6 Kadaghanan sa HIV-2 positibo nga sera mahimong mailhan pinaagi sa paggamit sa HIV-1 base sa serological nga mga pagsulay.

Ang HIV 1/2/O Rapid Test Device (Whole Blood/Serum/Plasma) kay usa ka paspas nga pagsulay para qualitatively detection ang presensya sa antibodies sa HIV-1,HIV-2, ug/o Subtype O sa whole blood, serum o plasma specimen.

【CLINICAL SENSITIVITY, SPESIFICITY UG ACCURACY】

Ang HIV 1/2/O Rapid Test Device (Whole Blood/Serum/Plasma) gi-evaluate sa multi-center field study, blood donation center ingon man sa in-house clinical study. gipalit gikan sa usa ka komersyal nga tinubdan.

Ang HIV 1/2/O Rapid Test Device (Whole Blood/Serum/Plasma) gitandi sa nag-unang commercial ELISA HIV tests ug/o Western Blot. Sa 3,327 ka kinatibuk-ang specimen, 872 ang nakitang positibo ug 2,455 ka specimen ang negatibo sa ELISA ug/o Western Blot.Ang HIV 1/2/O Rapid Test Device (Whole Blood/Serum/Plasma) nagpakita sa 99.9% relative sensitivity, ug 99.8% relative specificity ug/o sa Western BlotA.