Nuus

1. Die tekort aan nukleïensuur-opsporingsstelle sal 'n wêreldwye probleem word.

2. Chinese IVD-ondernemings het die vermoë om na die buiteland te gaan en met wêreldklasondernemings mee te ding.

3, vir die mark toets reagens chaos, die dwelm regulatoriese amptelike optrede!

Baie IVD-ondernemings het die eerste groep buitelandse sertifisering vir hul nuwe korona-produkte verwerf

Tot dusver het die staatsadministrasie van voedsel- en dwelmadministrasie 20 buiteliggaam-diagnostiese kits in 'n noodgeval goedgekeur, insluitend 12 nukleïensuuropsporingsreagense en 8 teenliggaamopsporingsreagense.
Volgens The West China Securities Research Report verbruik die wêreld elke dag 500 000 tot 700 000 nukleïensuurtoetsstelle. Die tekort aan nukleïensuurtoetsstelle sal 'n wêreldwye probleem word, terwyl die vraag na hoë-doeltreffendheidsstelle wat in China gemaak word, na verwagting hoog sal bly.

Navorsingsverslagdata toon dat ten minste 26 lande voorraadbestellings aan China ingedien het, met meer as 15 miljoen stelle wat bestel is. "Die kritieke tekort aan nuwe koronavirus-opsporingsstelle en PERSOONLIKE beskermende toerusting bly onopgelos," het die AMA Dinsdag in 'n verklaring gesê.

Onlangs het 'n aantal IVD onderneming nuwe kroon produkte deur die eerste buitelandse sertifisering op die mark. Onder die genoteerde maatskappye beweer minstens 9 genoteerde maatskappye, insluitend Meikang Biotechnology, Peoson Biotechnology, Cape Biotechnology, Anke Biotechnology, Daan Genomics, Wanfu Biotechnology, Mike Biotechnology en Hangzhou Realytech dat hul produkte DIE EU CE-sertifisering verwerf het.

AusDiagnostics inc., Roche Diagnostics Inc., Vivacheck Inc., Zhijiang Group LTD., CTK Group LTD. (TGA) en Hollogier Group Inc. (TGA) op Saterdag, 22 Maart, volgens die Australian Drug Administration (TGA). Hangzhou Otai, Vivacheck en Shanghai Zhijiang is binnelandse IVD-ondernemings.

In die Verenigde State, volgens die amptelike webwerf van DIE FDA, is die intydse fluoresserende RT-PCR-stel wat deur BGI vir die opsporing van SARS-2019-NCOV vervaardig is deur die FDA goedgekeur en kan dit amptelik in die voorkoming van epidemie gebruik word en beheer in die Verenigde State. Dit is die eerste Chinese produk wat die FDA se noodmagtiging geslaag het.
Trouens, Chinese IVD-ondernemings het die vermoë om na die buiteland te gaan en met wêreldklasondernemings mee te ding.

Hangzhou Realytech het DIE FDA-sertifisering geslaag. Die nuwe koronavirus-opsporingsyfer is hoog. Voel asseblief vry om ons te kontak indien jy moetkoop 'n vinnige opsporingsreagens vir koronavirus in groot hoeveelhede.


Postyd: 15 Julie 2020