Xəbərlər

1. Nuklein turşularının aşkarlanması dəstlərinin çatışmazlığı qlobal problemə çevriləcək.

2. Çin IVD müəssisələri xaricə getmək və dünya- səviyyəli müəssisələrlə rəqabət aparmaq qabiliyyətinə malikdir.

3, bazar test reagent xaos üçün, narkotik tənzimləyici rəsmi fəaliyyət!

Bir çox IVD müəssisəsi yeni korona məhsulları üçün xarici sertifikatın ilk partiyasını əldə etdi

İndiyə qədər Dövlət Ərzaq və Dərman Administrasiyası fövqəladə vəziyyətdə 20 bədəndən kənar diaqnostika dəstini, o cümlədən 12 nuklein turşusu aşkar edən reagent və 8 antikor aşkarlama reagentini təsdiqləyib.
The West China Securities Research Report-a görə, dünya hər gün 500.000-700.000 nuklein turşusu test dəsti istehlak edir. Nuklein turşusu sınaq dəstlərinin çatışmazlığı qlobal problemə çevriləcək, eyni zamanda Çin istehsalı olan yüksək effektivlik dəstlərinə tələbin yüksək olaraq qalacağı gözlənilir.

Tədqiqat hesabatı məlumatları göstərir ki, ən azı 26 ölkə Çinə tədarük sifarişləri təqdim edib, 15 milyondan çox dəst sifariş edilib. "Yeni Koronavirus aşkarlama dəstlərinin və FƏRDİ qoruyucu vasitələrin kritik çatışmazlığı həll edilməmiş olaraq qalır" dedi AMA çərşənbə axşamı verdiyi açıqlamada.

Bu yaxınlarda bir sıra IVD müəssisəsi bazarda ilk xarici sertifikatla yeni tac məhsulları təqdim edir. Siyahıya salınmış şirkətlər arasında Meikang Biotechnology, Peoson Biotechnology, Cape Biotechnology, Anke Biotechnology, Daan Genomics, Wanfu Biotechnology, Mike Biotechnology və Hangzhou Realytech daxil olmaqla ən azı 9 siyahıya alınmış şirkət məhsullarının THE AB CE sertifikatı aldığını iddia edir.

AusDiagnostics inc., Roche Diagnostics Inc., Vivacheck Inc., Zhijiang Group LTD., CTK Group LTD. (TGA) və Hollogier Group Inc. (TGA) 22 Mart şənbə günü Avstraliya Dərman İdarəsinə (TGA) görə. Hangzhou Otai, Vivacheck və Shanghai Zhijiang yerli IVD müəssisələridir.

ABŞ-da, THE FDA-nın rəsmi saytına görə, SARS-2019-NCOV-un aşkarlanması üçün BGI tərəfindən istehsal edilən real-vaxtlı flüoresan RT-PCR dəsti FDA tərəfindən təsdiqlənib və rəsmi olaraq ABŞ-da epidemiyanın qarşısının alınması və nəzarətinə daxil edilə bilər. Bu, FDA-nın təcili icazəsini keçən ilk Çin məhsuludur.
Əslində, Çin IVD müəssisələri xaricə getmək və dünya səviyyəli müəssisələrlə rəqabət aparmaq qabiliyyətinə malikdir.

Hangzhou Realytech FDA sertifikatından keçdi. Yeni Koronavirusun aşkarlanma nisbəti yüksəkdir. Zəhmət olmasa bizimlə əlaqə saxlayınböyük miqdarda koronavirusun tez aşkarlanması reagenti alın.


Göndərmə vaxtı: İyul-15-2020