Știri

1. Lipsa truselor de detectare a acidului nucleic va deveni o problemă globală.

2. Întreprinderile chineze IVD au capacitatea de a pleca în străinătate și de a concura cu întreprinderi de clasă mondială.

3, pentru haosul de reactiv de testare pe piaţă, acţiunea oficială de reglementare a drogurilor!

Multe întreprinderi IVD au obținut primul lot de certificare străină pentru noile lor produse corona

Până în prezent, Administrația de Stat a Administrației pentru Alimente și Medicamente a aprobat 20 de truse de diagnosticare în afara corpului în caz de urgență, inclusiv 12 reactivi de detectare a acidului nucleic și 8 reactivi de detectare a anticorpilor.
Potrivit The West China Securities Research Report, lumea consumă între 500.000 și 700.000 de truse de testare a acidului nucleic în fiecare zi. Lipsa de truse de testare a acidului nucleic va deveni o problemă globală, în timp ce cererea de kituri de înaltă eficiență fabricate în China este de așteptat să rămână ridicată.

Datele din rapoartele de cercetare arată că cel puțin 26 de țări au trimis comenzi de aprovizionare către China, cu peste 15 milioane de truse comandate. „Lipsa critică de kituri noi de detectare a coronavirusului și echipamente de protecție PERSONALĂ rămâne nerezolvată”, a declarat AMA într-un comunicat marți.

Recent, o serie de produse IVD noi coroana întreprinderii prin prima certificare străină de pe piață. Dintre companiile listate, cel puțin 9 companii listate, inclusiv Meikang Biotechnology, Peoson Biotechnology, Cape Biotechnology, Anke Biotechnology, Daan Genomics, Wanfu Biotechnology, Mike Biotechnology și Hangzhou Realytech, susțin că produsele lor au obținut certificarea CE UE.

AusDiagnostics inc., Roche Diagnostics Inc., Vivacheck Inc., Zhijiang Group LTD., CTK Group LTD. (TGA) și Hollogier Group Inc. (TGA) sâmbătă, 22 martie, potrivit Australian Drug Administration (TGA). Hangzhou Otai, Vivacheck și Shanghai Zhijiang sunt întreprinderi interne IVD.

În Statele Unite, conform site-ului oficial al FDA, trusa RT-PCR fluorescentă în timp real produsă de BGI pentru detectarea SARS-2019-NCOV a fost aprobat de FDA și poate fi introdus oficial în prevenirea epidemiei. și control în Statele Unite. Acesta este primul produs chinezesc care a trecut autorizația de urgență a FDA.
De fapt, întreprinderile chineze IVD au capacitatea de a pleca în străinătate și de a concura cu întreprinderi de clasă mondială.

Hangzhou Realytech a trecut certificarea FDA. Rata de detectare a noului coronavirus este ridicată. Vă rugăm să nu ezitați să ne contactați dacă aveți nevoiecumpărați un reactiv de detectare rapidă a coronavirusului în cantități mari.


Ora postării: 15-iul-2020