1. နျူကလိစ်အက်ဆစ် ထောက်လှမ်းရေး ကိရိယာများ ပြတ်လပ်မှုသည် ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာ ပြဿနာ ဖြစ်လာလိမ့်မည်။

2. တရုတ် IVD လုပ်ငန်းများသည် နိုင်ငံခြားသို့ ထွက်သွားပြီး ကမ္ဘာ့အဆင့်မီ လုပ်ငန်းများနှင့် ယှဉ်ပြိုင်နိုင်စွမ်းရှိသည်။

3၊ စျေးကွက်စမ်းသပ်ခြင်းအတွက် ပရမ်းပတာဖြစ်စေသော ဓာတ်ပစ္စည်းများ၊ မူးယစ်ဆေးဝါး စည်းမျဉ်းဆိုင်ရာ တရားဝင်လုပ်ဆောင်ချက်။

IVD လုပ်ငန်းအများအပြားသည် ၎င်းတို့၏ corona ထုတ်ကုန်အသစ်အတွက် နိုင်ငံခြားအသိအမှတ်ပြုလက်မှတ် ပထမအသုတ်ကို ရရှိထားသည်။

ယခုအချိန်အထိ၊ ပြည်နယ်အစားအသောက်နှင့် ဆေးဝါးကွပ်ကဲရေးဦးစီးဌာနမှ အရေးပေါ်အခြေအနေတွင် ခန္ဓာကိုယ်ရောဂါရှာဖွေရေးကိရိယာအစုံ ၂၀ ကို အတည်ပြုထားပြီး၊ နျူကလိစ်အက်ဆစ်ဓာတ်စစ်ဆေးခြင်း ဓါတ်ဆား ၁၂ လုံးနှင့် ပဋိပစ္စည်းရှာဖွေရေး ဓါတ်ခွဲဆေး ၈ ခု ပါဝင်သည်။
The West China Securities Research Report အရ ကမ္ဘာကြီးသည် နေ့စဉ် နျူကလိယအက်ဆစ် စမ်းသပ်ကိရိယာ ၅၀၀,၀၀၀ မှ ၇၀၀,၀၀၀ အထိ စားသုံးကြသည်။ နျူကလိစ်အက်ဆစ် စမ်းသပ်ကိရိယာများ ပြတ်လပ်မှုသည် ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာ ပြဿနာတစ်ရပ် ဖြစ်လာမည်ဖြစ်ပြီး တရုတ်နိုင်ငံတွင် ထုတ်လုပ်သည့် စွမ်းဆောင်ရည်မြင့် ကိရိယာများ လိုအပ်ချက်မှာ မြင့်မားနေဦးမည်ဟု မျှော်လင့်ရသည်။

သုတေသန အစီရင်ခံစာ အချက်အလက်များအရ အနည်းဆုံး နိုင်ငံပေါင်း ၂၆ နိုင်ငံမှ ကုန်ပစ္စည်း အစုံအလင် မှာယူမှု ၁၅ သန်းကျော်ဖြင့် တရုတ်နိုင်ငံသို့ ထောက်ပံ့ရေး အမှာစာများ တင်သွင်းခဲ့ကြောင်း သိရသည်။ "ဆန်းသစ်သော ကိုရိုနာဗိုင်းရပ် ထောက်လှမ်းရေးကိရိယာများနှင့် ပုဂ္ဂိုလ်ရေးဆိုင်ရာ အကာအကွယ်ပစ္စည်းများ၏ အရေးပါသော ပြတ်လပ်မှုမှာ မဖြေရှင်းနိုင်သေးကြောင်း၊" ဟု AMA မှ အင်္ဂါနေ့က ထုတ်ပြန်ချက်တွင် ပြောကြားခဲ့သည်။

မကြာသေးမီက၊ စျေးကွက်တွင်ပထမဆုံးနိုင်ငံခြားအသိအမှတ်ပြုလက်မှတ်ဖြင့် IVD လုပ်ငန်းသစ်သရဖူထုတ်ကုန်များ။ စာရင်းဝင်ကုမ္ပဏီများတွင် Meikang Biotechnology၊ Peoson Biotechnology၊ Cape Biotechnology၊ Anke Biotechnology၊ Daan Genomics၊ Wanfu Biotechnology၊ Mike Biotechnology နှင့် Hangzhou Realytech အပါအဝင် အနည်းဆုံး စာရင်းဝင်ကုမ္ပဏီ ၉ ခုက ၎င်းတို့၏ ထုတ်ကုန်များသည် EU CE လက်မှတ်ရရှိထားကြောင်း သိရသည်။

AusDiagnostics Inc.၊ Roche Diagnostics Inc.၊ Vivacheck Inc.၊ Zhijiang Group LTD.၊ CTK Group LTD (TGA) နှင့် Hollogier Group Inc. (TGA) တို့သည် မတ် ၂၂ ရက်၊ စနေနေ့တွင် သြစတြေးလျ ဆေးဝါးကွပ်ကဲမှုအဖွဲ့ (TGA) မှ သိရသည်။ Hangzhou Otai၊ Vivacheck နှင့် Shanghai Zhijiang တို့သည် ပြည်တွင်း IVD လုပ်ငန်းများဖြစ်သည်။

United States တွင်၊ THE FDA ၏တရားဝင်ဝဘ်ဆိုဒ်အရ BGI မှထုတ်လုပ်သော real-time fluorescent RT-PCR kit ကို SARS-2019-NCOV ကို FDA မှခွင့်ပြုထားပြီး အမေရိကန်တွင် ကပ်ရောဂါကာကွယ်ရေးနှင့်ထိန်းချုပ်မှုတွင်တရားဝင်ထည့်သွင်းနိုင်ပါသည်။ ဤသည်မှာ FDA ၏ အရေးပေါ်ခွင့်ပြုချက်ကို ကျော်ပြီး ပထမဆုံး တရုတ်ထုတ်ကုန်ဖြစ်သည်။
တကယ်တော့ တရုတ် IVD လုပ်ငန်းတွေဟာ နိုင်ငံခြားကို သွားပြီး ကမ္ဘာ့အဆင့်မီ လုပ်ငန်းတွေနဲ့ ယှဉ်ပြိုင်နိုင်စွမ်း ရှိပါတယ်။

Hangzhou Realytech သည် FDA အသိအမှတ်ပြုလက်မှတ် အောင်မြင်ပြီးဖြစ်သည်။ ဆန်းသစ်သော ကိုရိုနာဗိုင်းရပ်တွေ့ရှိမှုနှုန်းသည် မြင့်မားသည်။ လိုအပ်ပါက ကျွန်ုပ်တို့ထံ ဆက်သွယ်ပါ။ကိုရိုနာဗိုင်းရပ် အမြန်ထောက်လှမ်းနိုင်သော ဓာတ်ပစ္စည်းများကို အမြောက်အမြားဝယ်ယူပါ။.