1. ნუკლეინის მჟავების გამოვლენის ნაკრების დეფიციტი გახდება გლობალური პრობლემა.

2. ჩინურ IVD საწარმოებს აქვთ შესაძლებლობა წავიდნენ საზღვარგარეთ და კონკურენცია გაუწიონ მსოფლიო დონის საწარმოებს.

3, ბაზარზე ტესტირების რეაგენტის ქაოსი, ნარკოტიკების მარეგულირებელი ოფიციალური ქმედება!

ბევრმა IVD საწარმომ მიიღო უცხოური სერთიფიკატის პირველი პარტია მათი ახალი კორონა პროდუქტებისთვის

ჯერჯერობით, სურსათისა და წამლის ადმინისტრაციის სახელმწიფო ადმინისტრაციამ დაამტკიცა 20 სხეულის სადიაგნოსტიკო ნაკრები საგანგებო სიტუაციებში, მათ შორის 12 ნუკლეინის მჟავის გამოვლენის რეაგენტი და 8 ანტისხეულების გამოვლენის რეაგენტი.
დასავლეთ ჩინეთის ფასიანი ქაღალდების კვლევის ანგარიშის თანახმად, მსოფლიო ყოველდღიურად მოიხმარს 500,000-დან 700,000 ნუკლეინის მჟავას ტესტირების კომპლექტს. ნუკლეინის მჟავების ტესტირების კომპლექტების დეფიციტი გახდება გლობალური პრობლემა, ხოლო მოთხოვნა მაღალი ეფექტურობის კომპლექტებზე ჩინეთში დარჩება მაღალი.

კვლევის ანგარიშის მონაცემები აჩვენებს, რომ მინიმუმ 26 ქვეყანამ წარადგინა მიწოდების შეკვეთები ჩინეთში, შეკვეთილი 15 მილიონზე მეტი ნაკრები. „კორონავირუსის აღმოჩენის ახალი ნაკრებისა და პერსონალური დამცავი აღჭურვილობის კრიტიკული დეფიციტი რჩება გადაუჭრელი“, - ნათქვამია AMA-ს განცხადებაში სამშაბათს.

ცოტა ხნის წინ, IVD საწარმოს ახალი გვირგვინის პროდუქცია ბაზარზე პირველი უცხოური სერთიფიკაციით. ჩამოთვლილ კომპანიებს შორის, მინიმუმ 9 ჩამოთვლილი კომპანია, მათ შორის Meikang Biotechnology, Peoson Biotechnology, Cape Biotechnology, Anke Biotechnology, Daan Genomics, Wanfu Biotechnology, Mike Biotechnology და Hangzhou Realytech, აცხადებენ, რომ მათ პროდუქტებს მიღებული აქვთ EU CE სერთიფიკატი.

AusDiagnostics inc., Roche Diagnostics Inc., Vivacheck Inc., Zhijiang Group LTD., CTK Group LTD. (TGA) და Hollogier Group Inc. (TGA) შაბათს, 22 მარტს, ავსტრალიის წამლების ადმინისტრაციის (TGA) მიხედვით. Hangzhou Otai, Vivacheck და Shanghai Zhijiang არის შიდა IVD საწარმოები.

შეერთებულ შტატებში, THE FDA-ს ოფიციალური ვებსაიტის მიხედვით, რეალურ დროში ფლუორესცენტური RT-PCR ნაკრები, რომელიც დამზადებულია BGI-ს მიერ SARS-2019-NCOV-ის გამოვლენისთვის, დამტკიცებულია FDA-ს მიერ და შეიძლება ოფიციალურად შევიდეს ეპიდემიის პრევენციასა და კონტროლში შეერთებულ შტატებში. ეს არის პირველი ჩინური პროდუქტი, რომელმაც გაიარა FDA-ს გადაუდებელი ავტორიზაცია.
ფაქტობრივად, ჩინურ IVD საწარმოებს აქვთ შესაძლებლობა წავიდნენ საზღვარგარეთ და კონკურენცია გაუწიონ მსოფლიო კლასის საწარმოებს.

Hangzhou Realytech-მა გაიარა FDA სერთიფიკატი. ახალი კორონავირუსის გამოვლენის მაჩვენებელი მაღალია. გთხოვთ, მოგერიდებათ დაგვიკავშირდეთ საჭიროების შემთხვევაშიშეიძინეთ კორონავირუსის სწრაფი გამოვლენის რეაგენტი დიდი რაოდენობით.