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1. La pénurie de kits de détection d’acides nucléiques deviendra un problème mondial.

2. Les entreprises chinoises de DIV ont la capacité de s'implanter à l'étranger et de rivaliser avec des entreprises de classe mondiale.

3, pour le chaos des réactifs de tests de marché, l'action officielle de réglementation des médicaments !

De nombreuses entreprises IVD ont obtenu le premier lot de certifications étrangères pour leurs nouveaux produits corona

Jusqu'à présent, la State Administration of Food and Drug Administration a approuvé 20 kits de diagnostic hors du corps en cas d'urgence, dont 12 réactifs de détection d'acide nucléique et 8 réactifs de détection d'anticorps.
Selon le rapport de recherche The West China Securities Research, le monde consomme chaque jour entre 500 000 et 700 000 kits de test d’acide nucléique. La pénurie de kits de test d'acide nucléique deviendra un problème mondial, tandis que la demande de kits à haute efficacité fabriqués en Chine devrait rester élevée.

Les données du rapport de recherche montrent qu'au moins 26 pays ont soumis des commandes de fournitures à la Chine, avec plus de 15 millions de kits commandés. "La pénurie critique de nouveaux kits de détection du coronavirus et d'équipements de protection individuelle reste non résolue", a déclaré mardi l'AMA dans un communiqué.

Récemment, un certain nombre de nouveaux produits d'entreprise IVD ont été couronnés par la première certification étrangère sur le marché. Parmi les sociétés cotées, au moins 9 sociétés cotées, dont Meikang Biotechnology, Peoson Biotechnology, Cape Biotechnology, Anke Biotechnology, Daan Genomics, Wanfu Biotechnology, Mike Biotechnology et Hangzhou Realytech, affirment que leurs produits ont obtenu la certification CE de l'UE.

AusDiagnostics inc., Roche Diagnostics Inc., Vivacheck Inc., Zhijiang Group LTD., CTK Group LTD. (TGA) et Hollogier Group Inc. (TGA) le samedi 22 mars, selon l'Australian Drug Administration (TGA). Hangzhou Otai, Vivacheck et Shanghai Zhijiang sont des entreprises nationales de DIV.

Aux États-Unis, selon le site officiel de la FDA, le kit RT-PCR fluorescent en temps réel produit par BGI pour la détection du SRAS-2019-NCOV a été approuvé par la FDA et peut être officiellement mis dans la prévention des épidémies. et le contrôle aux États-Unis. Il s’agit du premier produit chinois à obtenir l’autorisation d’urgence de la FDA.
En fait, les entreprises chinoises de DIV ont la capacité de s'implanter à l'étranger et de rivaliser avec des entreprises de classe mondiale.

Hangzhou Realytech a passé la certification FDA. Le taux de détection du nouveau coronavirus est élevé. N'hésitez pas à nous contacter si vous en avez besoinacheter un réactif de détection rapide du coronavirus en grande quantité.


Heure de publication : 15 juillet 2020