1. កង្វះឧបករណ៍រាវរកអាស៊ីត nucleic នឹងក្លាយទៅជាបញ្ហាសកល។

2. សហគ្រាស IVD របស់ចិនមានសមត្ថភាពចេញទៅក្រៅប្រទេស និងប្រកួតប្រជែងជាមួយសហគ្រាសលំដាប់ពិភពលោក។

3, សម្រាប់ការសាកល្បងទីផ្សារ ភាពវឹកវរនៃសារធាតុ reagent, សកម្មភាពផ្លូវការនៃបទប្បញ្ញត្តិគ្រឿងញៀន!

សហគ្រាស IVD ជាច្រើនបានទទួលវិញ្ញាបនប័ត្រពីបរទេសដំបូងសម្រាប់ផលិតផល corona ថ្មីរបស់ពួកគេ។

រហូតមកដល់ពេលនេះ រដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថរបស់រដ្ឋបានអនុម័តឧបករណ៍វិភាគក្រៅរាងកាយចំនួន 20 ក្នុងពេលមានអាសន្ន រួមមាន សារធាតុប្រឆាំងការរកឃើញអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីកចំនួន 12 និងសារធាតុរាវរកអង្គបដិប្រាណចំនួន 8 ។
យោងតាមរបាយការណ៍ស្រាវជ្រាវមូលបត្រចិនខាងលិច ពិភពលោកប្រើប្រាស់ឧបករណ៍ធ្វើតេស្តអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីកពី 500,000 ទៅ 700,000 ជារៀងរាល់ថ្ងៃ។ កង្វះ​ឧបករណ៍​ធ្វើតេស្ត​អាស៊ីត​នុយក្លេ​អ៊ីក​នឹង​ក្លាយជា​បញ្ហា​សកល ខណៈ​តម្រូវការ​ឧបករណ៍​ដែល​មាន​ប្រសិទ្ធភាព​ខ្ពស់​ដែល​ផលិត​នៅ​ប្រទេស​ចិន​ត្រូវ​បាន​គេ​រំពឹងថា​នឹង​នៅមាន​កម្រិត​ខ្ពស់​។

ទិន្នន័យរបាយការណ៍ស្រាវជ្រាវបង្ហាញថា យ៉ាងហោចណាស់មានប្រទេសចំនួន 26 បានដាក់ការបញ្ជាទិញផ្គត់ផ្គង់ទៅកាន់ប្រទេសចិន ដោយមានជាង 15 លានគ្រឿងត្រូវបានបញ្ជាទិញ។ AMA បាននិយាយនៅក្នុងសេចក្តីថ្លែងការណ៍មួយកាលពីថ្ងៃអង្គារថា "កង្វះខាតដ៏សំខាន់នៃឧបករណ៍រាវរកមេរោគ Coronavirus ប្រលោមលោក និងឧបករណ៍ការពារផ្ទាល់ខ្លួននៅតែមិនអាចដោះស្រាយបាន" ។

ថ្មីៗនេះ សហគ្រាស IVD ជាច្រើនផលិតផលមកុដថ្មីដោយវិញ្ញាបនប័ត្របរទេសដំបូងគេនៅលើទីផ្សារ។ ក្នុងចំណោមក្រុមហ៊ុនដែលបានចុះបញ្ជី មានក្រុមហ៊ុនចុះបញ្ជីយ៉ាងតិចចំនួន 9 រួមមាន Meikang Biotechnology, Peoson Biotechnology, Cape Biotechnology, Anke Biotechnology, Daan Genomics, Wanfu Biotechnology, Mike Biotechnology និង Hangzhou Realytech បានអះអាងថាផលិតផលរបស់ពួកគេបានទទួលវិញ្ញាបនបត្រ CE របស់សហភាពអឺរ៉ុប។

AusDiagnostics inc., Roche Diagnostics Inc., Vivacheck Inc., Zhijiang Group LTD., CTK Group LTD. (TGA) និង Hollogier Group Inc. (TGA) នៅថ្ងៃសៅរ៍ទី 22 ខែមីនា នេះបើយោងតាមរដ្ឋបាលឱសថអូស្ត្រាលី (TGA) ។ Hangzhou Otai, Vivacheck និង Shanghai Zhijiang គឺជាសហគ្រាស IVD ក្នុងស្រុក។

នៅសហរដ្ឋអាមេរិក យោងតាមគេហទំព័រផ្លូវការរបស់ FDA កញ្ចប់ RT-PCR fluorescent ពេលវេលាពិតដែលផលិតដោយ BGI សម្រាប់ការរកឃើញជំងឺ SARS-2019-NCOV ត្រូវបានអនុម័តដោយ FDA ហើយអាចដាក់ជាផ្លូវការក្នុងការទប់ស្កាត់ការរាតត្បាត។ និងការគ្រប់គ្រងនៅសហរដ្ឋអាមេរិក។ នេះគឺជាផលិតផលចិនដំបូងគេដែលបានឆ្លងកាត់ការអនុញ្ញាតជាបន្ទាន់របស់ FDA ។
តាមពិតសហគ្រាស IVD របស់ចិនមានសមត្ថភាពទៅក្រៅប្រទេស និងប្រកួតប្រជែងជាមួយសហគ្រាសលំដាប់ពិភពលោក។

Hangzhou Realytech បានឆ្លងកាត់ការបញ្ជាក់របស់ FDA ។ អត្រាការរកឃើញមេរោគថ្មីគឺខ្ពស់។ សូមទាក់ទងមកយើងខ្ញុំប្រសិនបើអ្នកត្រូវការទិញសារធាតុរាវរកមេរោគរហ័សក្នុងបរិមាណច្រើន។.