1. Ang kakulang sa nucleic acid detection kits mahimong usa ka global nga problema.

2. Ang mga Intsik nga IVD nga negosyo adunay katakus sa pag-adto sa gawas sa nasud ug makigkompetensya sa mga negosyo nga klase sa kalibutan.

3, alang sa merkado testing reagent kagubot, ang drug regulatory opisyal nga aksyon!

Daghang mga negosyo sa IVD ang nakakuha sa una nga batch sa langyaw nga sertipikasyon alang sa ilang mga bag-ong produkto sa corona

Sa pagkakaron, giaprobahan sa State Administration of Food and Drug Administration ang 20 out-of-body diagnostic kits sa usa ka emerhensya, lakip ang 12 nucleic acid detection reagents ug 8 antibody detection reagents.
Suno sa The West China Securities Research Report, ang kalibutan nagakonsumo sing 500,000 tubtob 700,000 ka nucleic acid testing kits kada adlaw. Ang kakulang sa nucleic acid testing kits mahimong usa ka global nga problema, samtang ang panginahanglan alang sa high-efficiency kits nga gihimo sa China gilauman nga magpabilin nga taas.

Ang datos sa taho sa panukiduki nagpakita nga labing menos 26 ka mga nasud ang nagsumite sa mga order sa suplay sa China, nga adunay kapin sa 15 milyon nga mga kit nga gi-order. "Ang kritikal nga kakulang sa bag-ong Coronavirus detection kits ug PERSONAL nga kagamitan sa pagpanalipod nagpabilin nga wala masulbad," ang AMA miingon sa usa ka pahayag kaniadtong Martes.

Bag-ohay lang, ang usa ka gidaghanon sa IVD negosyo bag-ong mga produkto sa korona pinaagi sa unang langyaw nga certification sa merkado. Lakip sa mga nakalista nga kompanya, labing menos 9 nga nakalista nga mga kompanya, lakip ang Meikang Biotechnology, Peoson Biotechnology, Cape Biotechnology, Anke Biotechnology, Daan Genomics, Wanfu Biotechnology, Mike Biotechnology ug Hangzhou Realytech, nag-angkon nga ang ilang mga produkto nakakuha sa sertipikasyon sa EU CE.

AusDiagnostics inc., Roche Diagnostics Inc., Vivacheck Inc., Zhijiang Group LTD., CTK Group LTD. (TGA) ug Hollogier Group Inc.(TGA) niadtong Sabado, Marso 22, sumala sa Australian Drug Administration (TGA). Hangzhou Otai, Vivacheck ug Shanghai Zhijiang mga domestic IVD negosyo.

Sa Estados Unidos, sumala sa opisyal nga website sa THE FDA, ang real-time fluorescent RT-PCR kit nga gihimo sa BGI para sa pag-ila sa SARS-2019-NCOV gi-aprobahan sa FDA ug mahimong opisyal nga ibutang sa epidemic prevention and control sa Estados Unidos. Kini ang unang produkto sa China nga nakapasar sa emergency authorization sa FDA.
Sa tinuud, ang mga negosyo sa Intsik nga IVD adunay katakus nga moadto sa gawas sa nasud ug makigkompetensya sa mga negosyo nga klase sa kalibutan.

Hangzhou Realytech nakapasar sa FDA certification. Ang bag-ong Coronavirus detection rate taas. Palihug mobati nga gawasnon sa pagkontak kanamo kung kinahanglan nimopagpalit sa usa ka coronavirus dali nga detection reagent sa daghang gidaghanon.