1. Beidh ganntanas feisteáin braite aigéid núicléacha ina fhadhb dhomhanda.

2. Tá an cumas ag fiontair Síneach IVD dul thar lear agus dul san iomaíocht le fiontair den scoth.

3, don chaos imoibrí tástála margaidh, an gníomh oifigiúil rialála drugaí!

Tá an chéad bhaisc de dheimhniú eachtrach faighte ag go leor fiontair IVD dá dtáirgí corónacha nua

Go dtí seo, tá 20 feiste diagnóiseacha lasmuigh den chorp ceadaithe ag an Stát Riarachán Bia agus Drugaí i gcás éigeandála, lena n-áirítear 12 imoibrí braite aigéid núicléigh agus 8 n-imoibrí braite antasubstainte.
De réir Thuarascáil Taighde Urrúis Iarthar na Síne, ídíonn an domhan 500,000 go 700,000 feiste tástála aigéid núicléacha gach lá. Beidh an ganntanas feisteáin tástála aigéid núicléigh ina fhadhb dhomhanda, agus meastar go bhfanfaidh an t-éileamh ar fheisteáin ardéifeachtúlachta a dhéantar sa tSín ard.

Léiríonn sonraí na tuarascála taighde go bhfuil 26 tír ar a laghad tar éis orduithe soláthair a chur isteach sa tSín, agus níos mó ná 15 milliún feiste ordaithe. “Tá an ganntanas ríthábhachtach feisteáin braite Coronavirus nua agus trealamh cosanta PEARSANTA gan réiteach,” a dúirt an AMA i ráiteas Dé Máirt.

Le déanaí, tá roinnt táirgí coróin nua fiontair IVD ag an gcéad deimhniú eachtrach ar an margadh. I measc na gcuideachtaí liostaithe, éilíonn ar a laghad 9 gcuideachta liostaithe, lena n-áirítear Meikang Biteicneolaíocht, Peoson Biteicneolaíocht, Cape Biteicneolaíocht, Anke Biteicneolaíocht, Daan Genomics, Wanfu Biteicneolaíocht, Mike Biteicneolaíocht agus Hangzhou Relytech, go bhfuil deimhniú CE an AE faighte ag a gcuid táirgí.

AusDiagnostics inc., Roche Diagnostics Inc., Vivacheck Inc., Zhijiang Group LTD., CTK Group LTD. (TGA) agus Hollogier Group Inc. (TGA) Dé Sathairn, 22 Márta, de réir Riarachán Drugaí na hAstráile (TGA). Is fiontair intíre IVD iad Hangzhou Otai, Vivacheck agus Shanghai Zhijiang.

Sna Stáit Aontaithe, de réir láithreán gréasáin oifigiúil an FDA, tá an trealamh fíor-ama fluaraiseacha RT-PCR arna dtáirgeadh ag BGI chun SARS - 2019 - NCOV a bhrath ceadaithe ag an FDA agus is féidir é a chur go hoifigiúil i gcosc agus rialú eipidéim sna Stáit Aontaithe. Is é seo an chéad táirge Síneach a fuair údarú éigeandála an FDA.
Go deimhin, tá an cumas ag fiontair Síneach IVD dul thar lear agus dul san iomaíocht le fiontair den scoth.

Tá Hangzhou Relytech tar éis deimhniú FDA a rith. Tá an ráta braite Coronavirus nua ard. Ná bíodh drogall ort teagmháil a dhéanamh linn más gá duitceannaigh imoibrí braite gasta don choróinvíreas i gcainníochtaí móra.