1. Kêmbûna kîteyên tespîtkirina asîda nukleîk dê bibe pirsgirêkek cîhanî.

2. Pargîdaniyên IVD yên Chineseînî xwedan şiyana ku biçin derveyî welat û bi pargîdaniyên pola cîhanî re pêşbaziyê bikin.

3, ji bo kaosa reagentê ya ceribandina bazarê, çalakiya fermî ya rêziknameya derman!

Gelek pargîdaniyên IVD-ê ji bo hilberên xwe yên nû yên korona yekem beşê pejirandina biyanî bi dest xistine

Heya nuha, Rêvebiriya Dewletê ya Rêveberiya Xurek û Dermanê 20 kîtên tespîtkirina laş di rewşek acîl de pejirand, di nav de 12 reagentên tespîtkirina asîda nukleîk û 8 reagentên tespîtkirina antibody.
Li gorî Rapora Lêkolînê ya Ewlekariyê ya Rojavayê Chinaînê, cîhan her roj 500,000 heya 700,000 kîtên ceribandina asîda nukleîk vedixwe. Kêmasiya kîtên ceribandina asîda nukleîk dê bibe pirsgirêkek gerdûnî, di heman demê de tê pêşbînîkirin ku daxwaza ji bo kîteyên bikêrhatî yên ku li Chinaînê têne çêkirin zêde bimîne.

Daneyên raporên lêkolînê destnîşan dikin ku bi kêmî ve 26 welatan fermanên peydakirinê pêşkêşî Chinaînê kirine, ku zêdetirî 15 mîlyon kît hatine ferman kirin. AMA roja Sêşemê di daxuyaniyekê de got, "Kêmasiya krîtîk a kîteyên nûjenkirina Coronavirus û alavên parastinê yên KESAR nayê çareser kirin."

Di van demên dawî de, hejmarek ji pargîdaniya IVD hilberên taca nû ji hêla yekem pejirandina biyanî ya li sûkê ve. Di nav pargîdaniyên navnîşkirî de, bi kêmî ve 9 pargîdaniyên navnîşkirî, di nav de Meikang Biotechnology, Peoson Biotechnology, Cape Biotechnology, Anke Biotechnology, Daan Genomics, Wanfu Biotechnology, Mike Biotechnology û Hangzhou Realytech, îdia dikin ku hilberên wan belgeya CE-ya YE stendine.

AusDiagnostics Inc., Roche Diagnostics Inc., Vivacheck Inc., Zhijiang Group LTD., CTK Group LTD. (TGA) û Hollogier Group Inc. (TGA) roja Şemiyê, 22ê Adarê, li gorî Rêvebiriya Dermanên Avusturalya (TGA). Hangzhou Otai, Vivacheck û Shanghai Zhijiang pargîdaniyên IVD yên navxweyî ne.

Li Dewletên Yekbûyî, li gorî malpera fermî ya THE FDA, kîtê RT - PCR-ya fluorescent a rast-demjimêr ku ji hêla BGI ve ji bo tespîtkirina SARS - 2019 - NCOV hatî hilberandin ji hêla FDA ve hatî pejirandin û dikare bi fermî li Dewletên Yekbûyî bikeve nav pêşîlêgirtin û kontrolkirina serhildanê. Ev yekem hilbera çînî ye ku destûrnameya acîl ya FDA-yê derbas kiriye.
Bi rastî, pargîdaniyên IVD yên Chineseînî xwedan şiyana ku biçin derveyî welat û bi pargîdaniyên pola cîhanî re pêşbaziyê bikin.

Hangzhou Realytech sertîfîkaya FDA derbas kiriye. Rêjeya tespîtkirina Coronavirus ya nû bilind e. Ji kerema xwe heke hûn hewce ne bi me re têkilî daynindi mîqdarên mezin de reagentek tespîtkirina bilez a coronavirus bikirin.