1. Нуклеин кислотасын аныктоочу комплекттердин жетишсиздиги глобалдык көйгөйгө айланат.

2. Кытайдын IVD ишканалары чет өлкөгө чыгып, дүйнөлүк- класстагы ишканалар менен атаандаша алат.

3, рыноктук тестирлөө реагент башаламандык үчүн, дары жөнгө салуучу расмий иш-аракет!

Көптөгөн IVD ишканалары жаңы корона продукциялары үчүн чет элдик сертификаттын биринчи партиясын алышты

Буга чейин, Азык-түлүк жана дары-дармек менен камсыздоо боюнча мамлекеттик администрациясы өзгөчө кырдаалда денеден 20 -диагностикалык комплекттерди, анын ичинде 12 нуклеин кислотасын аныктоочу реагенттерди жана 8 антителолорду аныктоочу реагенттерди бекитти.
The West China Securities Research Report басылмасынын маалыматы боюнча, дүйнө күн сайын 500 000ден 700 000ге чейин нуклеин кислотасын сыноочу комплекттерди керектейт. Нуклеин кислотасын сыноочу комплекттердин жетишсиздиги глобалдык көйгөйгө айланат, ал эми Кытайда жасалган жогорку эффективдүү комплекттерге суроо-талап жогору бойдон кала берет.

Изилдөө отчетунун маалыматтары көрсөткөндөй, кеминде 26 өлкө Кытайга 15 миллиондон ашык комплект заказ берген. "Коронавирусту аныктоочу топтомдордун жана ЖЕКЕ коргонуу шаймандарынын олуттуу жетишсиздиги чечиле элек", - деп айтылат АМА шейшемби күнкү билдирүүсүндө.

Жакында, бир катар IVD ишканалары рынокто биринчи чет өлкөлүк сертификаттоо менен жаңы таажы өнүмдөрүн чыгарышты. Листингге кирген компаниялардын ичинен кеминде 9 листингден өткөн компания, анын ичинде Meikang Biotechnology, Peoson Biotechnology, Cape Biotechnology, Anke Biotechnology, Daan Genomics, Wanfu Biotechnology, Mike Biotechnology жана Hangzhou Realytech, алардын өнүмдөрү ЕБ CE сертификатын алган деп ырасташат.

AusDiagnostics Inc., Roche Diagnostics Inc., Vivacheck Inc., Zhijiang Group LTD., CTK Group LTD. (TGA) жана Hollogier Group Inc. Ханчжоу Отай, Vivacheck жана Шанхай Zhijiang ата мекендик IVD ишканалар болуп саналат.

Америка Кошмо Штаттарында, THE FDAнын расмий веб-сайтына ылайык, SARS-2019-NCOV аныктоо үчүн BGI тарабынан чыгарылган реалдуу убакыттагы флуоресценттик RT-PCR комплекти FDA тарабынан жактырылган жана расмий түрдө Америка Кошмо Штаттарында эпидемияны алдын алуу жана көзөмөлдөөгө киргизилиши мүмкүн. Бул FDAнын өзгөчө уруксатынан өткөн биринчи кытай продуктусу.
Чынында Кытайдын IVD ишканалары чет өлкөгө чыгып, дүйнөлүк- класстагы ишканалар менен атаандаша алат.

Hangzhou Realytech FDA сертификатынан өттү. Жаңы коронавирусту аныктоо деңгээли жогору. Эгер керек болсо, биз менен байланышуудан тартынбакоронавирусту тез аныктоочу реагентти көп өлчөмдө сатып алыңыз.