1. Nuklein kislotalarni aniqlash to'plamlarining etishmasligi global muammoga aylanadi.

2. Xitoyning IVD korxonalari chet elga chiqish va jahon-sinfdagi korxonalar bilan raqobatlashish imkoniyatiga ega.

3, bozorni sinovdan o'tkazuvchi reagent betartibligi uchun, dori-darmonlarni tartibga soluvchi rasmiy harakatlar!

Ko'pgina IVD korxonalari o'zlarining yangi korona mahsulotlari uchun xorijiy sertifikatning birinchi partiyasini oldilar

Hozirgacha Davlat oziq-ovqat va farmatsevtika idorasi favqulodda vaziyatlarda 20 ta tanadan tashqari diagnostika to'plamlarini, shu jumladan 12 ta nuklein kislotani aniqlash reagentlarini va 8 ta antikorlarni aniqlash reagentlarini tasdiqladi.
The West China Securities Research Report ma'lumotlariga ko'ra, dunyo har kuni 500 000 dan 700 000 gacha nuklein kislota sinov to'plamlarini iste'mol qiladi. Nuklein kislotasi sinov to'plamlarining etishmasligi global muammoga aylanadi, shu bilan birga Xitoyda ishlab chiqarilgan yuqori samaradorlik to'plamlariga talab yuqoriligicha qolishi kutilmoqda.

Tadqiqot hisoboti ma'lumotlari shuni ko'rsatadiki, kamida 26 mamlakat Xitoyga etkazib berish buyurtmalarini topshirgan, 15 milliondan ortiq to'plam buyurtma qilingan. "Koronavirusni aniqlashning yangi to'plamlari va SHAXSIY himoya vositalarining jiddiy etishmasligi hal qilinmagan", deyiladi AMA seshanba kuni bergan bayonotida.

Yaqinda bir qator IVD korxonalari bozorda birinchi xorijiy sertifikatga ega bo'lgan yangi toj mahsulotlarini ishlab chiqardilar. Ro'yxatga olingan kompaniyalar orasida kamida 9 ta ro'yxatga olingan kompaniya, jumladan Meikang Biotechnology, Peoson Biotechnology, Cape Biotechnology, Anke Biotechnology, Daan Genomics, Wanfu Biotechnology, Mayk Biotechnology va Hangzhou Realytech, o'z mahsulotlari EI Idoralar sertifikatiga ega ekanligini da'vo qilmoqda.

AusDiagnostics inc., Roche Diagnostics Inc., Vivacheck Inc., Zhijiang Group LTD., CTK Group LTD. (TGA) va Hollogier Group Inc. Hangzhou Otai, Vivacheck va Shanxay Zhijiang mahalliy IVD korxonalari.

Amerika Qo'shma Shtatlarida, THE FDA rasmiy veb-saytiga ko'ra, SARS-2019-NCOV ni aniqlash uchun BGI tomonidan ishlab chiqarilgan real-vaqt lyuminestsent RT-PCR to'plami FDA tomonidan tasdiqlangan va AQShda epidemiyaning oldini olish va nazorat qilish uchun rasman kiritilishi mumkin. Bu FDAning favqulodda ruxsatnomasidan o'tgan birinchi Xitoy mahsulotidir.
Aslida, Xitoyning IVD korxonalari chet elga chiqish va jahon darajasidagi korxonalar bilan raqobatlashish imkoniyatiga ega.

Hangzhou Realytech FDA sertifikatidan o'tdi. Yangi Koronavirusni aniqlash darajasi yuqori. Agar kerak bo'lsa, biz bilan bog'laningko'p miqdorda koronavirusni tez aniqlash reagentini sotib oling.