1. דער דוחק פון נוקלעיק זויער דיטעקשאַן קיץ וועט ווערן אַ גלאבאלע פּראָבלעם.

2. כינעזיש IVD ענטערפּריסעס האָבן די פיייקייט צו גיין אויסלאנד און קאָנקורירן מיט וועלט - קלאַס ענטערפּריסעס.

3, פֿאַר די מאַרק טעסטינג רייידזשאַנט כאַאָס, די מעדיצין רעגולאַטאָרי באַאַמטער קאַמף!

פילע IVD ענטערפּריסעס האָבן באקומען די ערשטער פּעקל פון פרעמד סערטאַפאַקיישאַן פֿאַר זייער נייַ קאָראָנאַ פּראָדוקטן

ביז איצט, די שטאַט אַדמיניסטראַטיאָן פון פוד און דראַג אַדמיניסטראַטיאָן האט באוויליקט 20 דיאַגנאָסטיק קיץ אין אַ נויטפאַל, אַרייַנגערעכנט 12 נוקלעיק זויער דיטעקשאַן רייידזשאַנץ און 8 אַנטיבאָדי דיטעקשאַן רייידזשאַנץ.
לויט די מערב טשיינאַ סעקוריטיעס פאָרשונג באריכט, די וועלט קאַנסומז 500,000 צו 700,000 נוקלעיק זויער טעסטינג קיץ יעדער טאָג. דער דוחק פון נוקלעיק זויער טעסטינג קיץ וועט ווערן אַ גלאבאלע פּראָבלעם, בשעת די פאָדערונג פֿאַר הויך-עפעקטיווקייַט קיץ געמאכט אין טשיינאַ איז געריכט צו בלייַבן הויך.

פאָרשונג באַריכט דאַטן ווייַזן אַז לפּחות 26 לענדער האָבן דערלאנגט צושטעלן אָרדערס צו טשיינאַ, מיט מער ווי 15 מיליאָן קיץ אָרדערד. "דער קריטיש דוחק פון ראָמאַן קאָראָנאַווירוס דיטעקשאַן קיץ און פערזענלעכע פּראַטעקטיוו עקוויפּמענט בלייבט אַנריזאַלווד," די AMA האט געזאגט אין אַ דערקלערונג דינסטאג.

לעצטנס, אַ נומער פון IVD פאַרנעמונג נייַ קרוין פּראָדוקטן דורך דער ערשטער פרעמד סערטאַפאַקיישאַן אויף די מאַרק. צווישן די ליסטעד קאָמפּאַניעס, לפּחות 9 ליסטעד קאָמפּאַניעס, אַרייַנגערעכנט Meikang Biotechnology, Peoson Biotechnology, Cape Biotechnology, Anke Biotechnology, Daan Genomics, Wanfu Biotechnology, Mike Biotechnology און Hangzhou Realytech, פאָדערן אַז זייער פּראָדוקטן האָבן באקומען די אי.יו. סע סערטאַפאַקיישאַן.

AusDiagnostics Inc., Roche Diagnostics Inc., Vivacheck Inc., Zhijiang Group LTD., CTK Group LTD. (TGA) און Hollogier Group Inc. (TGA) אויף שבת מערץ 22, לויט די אַוסטראַליאַן דראַג אַדמיניסטראַטיאָן (טגאַ). Hangzhou Otai, Vivacheck און Shanghai Zhijiang זענען דינער IVD ענטערפּריסעס.

אין די פאַרייניקטע שטאַטן, לויט דער באַאַמטער וועבזייטל פון די FDA, די פאַקטיש-צייט פלורעסאַנט RT-PCR קיט געשאפן דורך BGI פֿאַר די דיטעקשאַן פון סאַרס-2019-NCOV איז באוויליקט דורך די FDA און קענען זיין אַפישאַלי שטעלן אין די עפּידעמיע פאַרהיטונג און קאָנטראָל אין די פאַרייניקטע שטאַטן. דאָס איז דער ערשטער כינעזיש פּראָדוקט וואָס האט דורכגעגאנגען די נויטפאַל דערלויבעניש פון די FDA.
אין פאַקט, כינעזיש IVD ענטערפּריסעס האָבן די פיייקייט צו גיין אויסלאנד און קאָנקורירן מיט וועלט - קלאַס ענטערפּריסעס.

Hangzhou Realytech האט דורכגעגאנגען די FDA סערטאַפאַקיישאַן. דער ראָמאַן קאָראָנאַווירוס דיטעקשאַן קורס איז הויך. ביטע פילן פריי צו קאָנטאַקט אונדז אויב איר דאַרפֿןקויפן אַ שנעל דיטעקשאַן רייידזשאַנט פון קאָראָנאַווירוס אין גרויס קוואַנטאַטיז.