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1. A carenza di kit di rilevazione di l'acidu nucleicu diventerà un prublema glubale.

2. L'imprese IVD cinese anu a capacità di andà in l'esteru è di cumpete cù l'imprese di u mondu.

3, per u caosu di reagenti di prova di u mercatu, l'azzione ufficiale di regulazione di droga!

Parechje imprese IVD anu ottenutu u primu batch di certificazione straniera per i so novi prudutti corona

Finu a ora, l'Amministrazione Statale di Food and Drug Administration hà appruvatu 20 kits di diagnostichi fora di u corpu in una emergenza, cumprese 12 reagenti di rilevazione di l'acidu nucleicu è 8 reagenti di rilevazione di anticorpi.
Sicondu The West China Securities Research Report, u mondu cunsuma da 500 000 à 700 000 kits di teste di l'acidu nucleicu ogni ghjornu. A carenza di kit di teste di l'acidu nucleicu diventerà un prublema glubale, mentre chì a dumanda di kit d'alta efficienza fatta in Cina hè prevista per esse alta.

I dati di u rapportu di ricerca mostranu chì almenu 26 paesi anu sottumessu ordini di furnizzioni in Cina, cù più di 15 milioni di kit urdinati. "A carenza critica di novi kit di rilevazione di Coronavirus è di l'equipaggiu di prutezzione PERSONALE ùn resta micca risolta", l'AMA hà dettu in una dichjarazione marti.

Ricertamenti, un numeru di IVD impresa novi prudutti di a corona da a prima certificazione straniera in u mercatu. Trà l'imprese elencate, almenu 9 cumpagnie listate, cumprese Meikang Biotechnology, Peoson Biotechnology, Cape Biotechnology, Anke Biotechnology, Daan Genomics, Wanfu Biotechnology, Mike Biotechnology è Hangzhou Realytech, pretendenu chì i so prudutti anu ottenutu a certificazione EU CE.

AusDiagnostics Inc., Roche Diagnostics Inc., Vivacheck Inc., Zhijiang Group LTD., CTK Group LTD. (TGA) è Hollogier Group Inc. (TGA) u sabbatu 22 di marzu, secondu l'Amministrazione australiana di Drug (TGA). Hangzhou Otai, Vivacheck è Shanghai Zhijiang sò imprese domestiche IVD.

In i Stati Uniti, secondu u situ ufficiale di a FDA, u kit RT-PCR fluorescente in tempu reale pruduciutu da BGI per a rilevazione di SARS-2019-NCOV hè statu appruvatu da a FDA è pò esse ufficialmente messu in a prevenzione epidemica. è cuntrollu in i Stati Uniti. Questu hè u primu pruduttu cinese chì hà passatu l'autorizazione d'urgenza di a FDA.
In fatti, l'imprese IVD chinesi anu a capacità di andà à l'esteru è di cumpete cù imprese di classe mundiale.

Hangzhou Realytech hà passatu a certificazione FDA. U tassu di rilevazione di u novu Coronavirus hè altu. Per piacè sentite liberu di cuntattateci se avete bisognucumprà un reagente di rilevazione rapida di coronavirus in grande quantità.


Tempu di post: 15-lugliu-2020