1. Uhaba wa vifaa vya kugundua asidi ya nuklei litakuwa tatizo la kimataifa.

2. Makampuni ya Kichina ya IVD yana uwezo wa kwenda nje ya nchi na kushindana na makampuni ya kimataifa -

3, kwa ajili ya kupima soko reagent machafuko, udhibiti wa madawa ya kulevya hatua rasmi!

Biashara nyingi za IVD zimepata kundi la kwanza la vyeti vya kigeni kwa bidhaa zao mpya za corona

Kufikia sasa, Uongozi wa Serikali wa Udhibiti wa Chakula na Dawa umeidhinisha vifaa 20 vya uchunguzi nje ya-katika hali ya dharura, ikiwa ni pamoja na vitendanishi 12 vya kutambua asidi ya nukleiki na vitendanishi 8 vya kutambua kingamwili.
Kulingana na Ripoti ya Utafiti wa Dhamana ya Uchina Magharibi, ulimwengu hutumia vifaa vya kupima asidi ya nucleic 500,000 hadi 700,000 kila siku. Uhaba wa vifaa vya kupima asidi ya nyuklia litakuwa tatizo la kimataifa, huku mahitaji ya vifaa vya ufanisi wa juu vinavyotengenezwa nchini China yakitarajiwa kubaki juu.

Takwimu za ripoti ya utafiti zinaonyesha kuwa angalau nchi 26 zimewasilisha maagizo ya usambazaji kwa Uchina, na zaidi ya vifaa milioni 15 vimeagizwa. "Uhaba mkubwa wa vifaa vya kugundua Coronavirus na vifaa vya kinga vya BINAFSI bado haujatatuliwa," AMA ilisema katika taarifa Jumanne.

Hivi majuzi, idadi ya bidhaa za IVD mpya za biashara kwa uthibitisho wa kwanza wa kigeni kwenye soko. Miongoni mwa makampuni yaliyoorodheshwa, angalau makampuni 9 yaliyoorodheshwa, ikiwa ni pamoja na Meikang Biotechnology, Peoson Biotechnology, Cape Biotechnology, Anke Biotechnology, Daan Genomics, Wanfu Biotechnology, Mike Biotechnology na Hangzhou Realytech, wanadai kuwa bidhaa zao zimepata cheti cha EU CE.

AusDiagnostics inc., Roche Diagnostics Inc., Vivacheck Inc., Zhijiang Group LTD., CTK Group LTD. (TGA) na Hollogier Group Inc. (TGA) siku ya Jumamosi, Machi 22, kulingana na Mamlaka ya Madawa ya Australia (TGA). Hangzhou Otai, Vivacheck na Shanghai Zhijiang ni makampuni ya ndani ya IVD.

Nchini Marekani, kulingana na tovuti rasmi ya THE FDA, vifaa vya umeme vya wakati halisi vya RT-PCR vinavyotengenezwa na BGI kwa ajili ya kutambua SARS-2019-NCOV vimeidhinishwa na FDA na vinaweza kuwekwa rasmi katika kuzuia na kudhibiti janga hilo nchini Marekani. Hii ni bidhaa ya kwanza ya Kichina ambayo imepitisha idhini ya dharura ya FDA.
Kwa kweli, makampuni ya Kichina ya IVD yana uwezo wa kwenda nje ya nchi na kushindana na makampuni ya kimataifa -

Hangzhou Realytech imepitisha uthibitisho wa FDA. Kiwango kipya cha kugundua Virusi vya Korona kiko juu. Tafadhali jisikie huru kuwasiliana nasi ikiwa unahitajinunua kitendanishi cha utambuzi wa haraka wa coronavirus kwa idadi kubwa.