1. La manko de detektaj iloj de nukleaj acidoj fariĝos tutmonda problemo.

2. Ĉinaj IVD-entreprenoj havas la kapablon iri eksterlanden kaj konkuri kun mondklasaj entreprenoj.

3, por la merkato testado reaktivo kaoso, la drogo reguliga oficiala ago!

Multaj IVD-entreprenoj akiris la unuan aron de eksterlanda atestado por siaj novaj koronaj produktoj

Ĝis nun, la Ŝtata Administracio de Manĝaĵo kaj Drugadministracio aprobis 20 eksterkorpajn diagnozajn ilaron en kriz-okazo, inkluzive de 12 reakciiloj pri detektado de nukleaj acidaj kaj 8 reakciiloj pri detektado de antikorpoj.
Laŭ The West China Securities Research Report, la mondo konsumas 500,000 ĝis 700,000 nukleacidajn testajn ilojn ĉiutage. La manko de testaj ilaroj de nukleaj acidoj fariĝos tutmonda problemo, dum la postulo de alt-efikecaj ilaroj faritaj en Ĉinio estas atendita restos alta.

Datenoj de esplora raporto montras, ke almenaŭ 26 landoj sendis provizojn al Ĉinio, kun pli ol 15 milionoj da ilaroj menditaj. "La kritika manko de novaj Coronavirus-detektaj iloj kaj PERSONA protekta ekipaĵo restas nesolvita," diris la AMA en deklaro marde.

Lastatempe, kelkaj IVD entrepreno novaj krono produktoj de la unua eksterlanda atestado sur la merkato. Inter la listigitaj kompanioj, almenaŭ 9 listigitaj kompanioj, inkluzive de Meikang Biotechnology, Peoson Biotechnology, Cape Biotechnology, Anke Biotechnology, Daan Genomics, Wanfu Biotechnology, Mike Biotechnology kaj Hangzhou Realytech, asertas, ke iliaj produktoj akiris la EU CE-atestilon.

AusDiagnostics Inc., Roche Diagnostics Inc., Vivacheck Inc., Zhijiang Group LTD., CTK Group LTD. (TGA) kaj Hollogier Group Inc. (TGA) sabate, la 22-an de marto, laŭ la Aŭstralia Drug Administration (TGA). Hangzhou Otai, Vivacheck kaj Shanghai Zhijiang estas hejmaj IVD-entreprenoj.

En Usono, laŭ la oficiala retejo de THE FDA, la reala-tempa fluoreska RT-PCR-ilaro produktita de BGI por la detekto de SARS-2019-NCOV estis aprobita de la FDA kaj povas esti oficiale metita en la preventadon kaj kontrolon de epidemioj en Usono. Ĉi tiu estas la unua ĉina produkto kiu pasis la kriz-rajtigon de la FDA.
Fakte, ĉinaj IVD-entreprenoj havas la kapablon iri eksterlanden kaj konkuri kun mondklasaj entreprenoj.

Hangzhou Realytech pasis LA FDA-atestilon. La nova Koronavirus-detekta indico estas alta. Bonvolu bonvolu kontakti nin se vi bezonasaĉetu koronavirusan rapidan detektan reakciilon en grandaj kvantoj.